Yon enjeksyon dwòg byolojik pou atrit rimatoyid
Adalimumab, pi souvan ke yo rekonèt kòm Humira, se yon dwòg byolojik ki travay pa bloke yon pwoteyin li te ye tankou TNF-alfa . Nòmalman, TNF-alfa ede konbat enfeksyon, men nan kantite depase, li ka lakòz enflamasyon ki fè mal ak gwo domaj jwenti (sètadi sentòm komen nan atrit rimatoyid ak lòt fòm atrit enflamatwa ). Dwòg tankou Humira te ede anpil pasyan atrit rimatoyid pa soulaje doulè, amelyore fonksyon jwenti, ak ralanti maladi pwogresyon.
Apèsi sou lekòl la
Humira se yon antikò monoklonal konplètman imanize. Sa vle di ke, menm si li se te fè nan ki pa imen sistèm byolojik, makiyaj nan pwoteyin reyèl nan dwòg la se ki idantik ak sa yo ki nan antikò imen. Lè sa a Humira distenge soti nan monoklon antikò TNF blocker la ki te apwouve anvan li-li te konpozisyon pwoteyin li yo ki sòti nan yon pati ki pa yon moun (imen) antikò.
Nan 2002, Humira te apwouve pa US US Manje ak Drug Administration (FDA) kòm yon tretman pou atrit rimatoyid. Li se youn nan plizyè dwòg byolojik ki bloke TNF-alfa, ki gen ladan:
- Enbrel (Etanercept) : Premye anti-TNF dwòg ki te apwouve pa FDA a pou atrit rimatoyid ak sèten enflamatwa kalite atrit nan lane 1998.
- Remicade (Infliximab) : dezyèm inibitè TNF pou apwouve FDA an nan 1999.
- Simponi (Golimumab) : Apwouve pa FDA a sou Avril 24, 2009.
- Cimzia (Certolizumab Pegol) : Apwouve pa FDA a sou 14 me 2009.
Dosye
Humira yo bay nan lar (anba po a) oto-piki yon fwa chak de semèn. Pasyan yo ka konseye pa doktè yo nan enjekte l 'chak semèn si chak 14 jou se pa ase.
Li te premye disponib nan yon sèl itilize, sereng pre-ranpli. Yon itilizasyon sèl, yo te sistèm nan livrezon jetab tou devlope, li te ye tankou Humira Pen an.
Dòz la rekòmande, sepandan, se 40mg kòm yon sèl piki tèt-piki lè l sèvi avèk sereng a pre-plen oswa Humira plim chak semèn lòt. Methotrexate , lòt DMDA ki pa biolojik, glucocorticoids , dwòg anti-enflamatwa (NSAIDs) , oswa analgesics (medikaman doulè) yo ka kontinye pandan y ap trete avèk Humira. Sepandan, lòt DMDA biolojik pa ta dwe itilize.
Endikasyon
Plis endikasyon yo te ajoute pou Humira depi li te apwouve pa FDA an okòmansman. Li ka preskri tou trete:
- Atrit Rheumatoid
- Ankylosing Spondilit
- Psoriasis Atrit
- Jivenil Atrit Atrit
- Plaor Psoriasis
- Kolit anmè
- Maladi Adilt ak Pedyatrik Crohn
- Hidradenitis Suppurativa
Efè segondè
Efè segondè komen ki asosye ak Humira gen ladan yo:
- Pake reyaksyon soup grav
- Gratèl
- Maltèt
- Lestomak fache oswa kè plen
- Nemoni
Reyaksyon negatif
Paske li siprime repons iminitè a nan kò a ki nòmalman batay sou enfeksyon, Humira te asosye ak enfeksyon grav, tankou tibèkiloz, enfeksyon, ak enfeksyon chanpiyon. Li ka tou vin pi mal sentòm yo nan maladi nan sistèm nève a (egzanp, maladi demyelinate). Nan esè klinik, gen kèk pasyan ki te pi gwo pousantaj kansè ak lenfom sou yon peryòd de 24 mwa.
Ki moun ki pa ta dwe pran Humira
Humira pa ta dwe itilize pa pasyan ki gen yon alèji li te ye sou dwòg la oswa eleman li yo. Li se pa yo dwe itilize pa pasyan ki ansent oswa tete.
Dwòg la pa ta dwe preskri pou yon pasyan ki gen yon enfeksyon aktif oswa pasyan ki te predispoze nan enfeksyon, ki gen ladan pasyan ki gen kontwòl maladi sik, oswa pasyan ki gen yon istwa enfeksyon repete.
Di doktè ou
- Si ou gen yon enfeksyon aktif
- Si ou te enfekte ak epatit B oswa se yon konpayi asirans (Humira ki asosye avèk reyaktivasyon nan epatit B)
- Si ou gen pèt sansasyon, pikotman, oswa glisman miltip oswa yon maladi santral sistèm nève
- Si ou te trete pou echèk kè
- Anvan w resevwa nenpòt vaksen oswa operasyon
Pou rapòte reyaksyon negatif yo sispèk, ou ka kontakte AbbVie Inc. 1-800-633-9110 oswa FDA nan 1-800-FDA-1088 oswa www.fda.gov/medwatch.
Sous:
Zashin, MD, Scott J .. Atrit san doulè. Sara Allison Piblikasyon Konpayi.
Humira . Abbott laboratwa. Preskri Enfòmasyon. 2016.