Sa a Chromosome Siplemantè afekte tout zòn nan kò a
Kwomozòm Imèn vini nan 23 pè, chak paran kap founi yon kwomozòm nan chak pè. Trisomi 18 (yo rele tou sendwòm Edwards) se yon kondisyon jenetik nan ki yon sèl kwomozòm (kwomozòm 18) se yon triplet olye de yon pè. Tankou Trisomy 21 ( Down Syndrome ), Trisomy 18 afekte tout sistèm nan kò a ak lakòz distenk karakteristik feminen.
Trisomi 18 rive nan 1 nan 6,000 nesans viv.
Malerezman, pifò ti bebe ak trisomi 18 mouri anvan nesans, se konsa ensidans aktyèl la nan maladi a ka pi wo. Trisomi 18 afekte moun nan tout orijin etnik yo.
Sentòm yo
Trisomi 18 afekte tout sistèm ògàn nan kò a. Sentòm yo ka gen ladan yo:
- Nève sistèm ak nan sèvo - reta mantal ak devlopman reta, ton nan misk segondè, kriz , ak malformasyon fizik tankou domaj sèvo
- Tèt ak figi - ti tèt ( microcephaly ), je piti, lajè-mete je, ti machwè pi ba, palè fann
- Kè - domaj kè konjenital tankou domestik septik domaj
- Zo - Retadasyon kwasans grav, men fè fas ak 2yèm ak 5yèm dwèt sou tèt lòt moun yo, ak lòt domaj nan men ak pye
- Malformasyon nan aparèy dijestif la, aparèy urin, ak pati prive
Dyagnostik
Fizik aparans timoun lan lè li fèt ap sijere dyagnostik Trisomi 18. Sepandan, pifò ti bebe yo dyagnostike anvan nesans pa amniocentesis ( tès jenetik nan likid amniotic la).
Ltrason nan kè a ak nan vant ka detekte anomali, kòm ka x-reyon nan kilè eskèlèt la.
Tretman
Swen medikal pou moun ki gen trisomi 18 sipò, epi konsantre sou bay nitrisyon, trete enfeksyon, ak jere pwoblèm kè.
Pandan premye mwa yo nan lavi, Tibebe ak Trisomi 18 mande pou swen medikal kalifye.
Akòz pwoblèm konplèks medikal yo, ki gen ladan domaj kè ak enfeksyon akablan, pifò ti bebe gen difikilte pou siviv nan laj 1 ane. Avans nan swen medikal sou tan pral, nan lavni an, ede plis ti bebe ak Trisomy 18 ap viv nan anfans ak pi lwen.
Sous:
"Ki sa ki trisomi 18?" Trisomy 18 Fondasyon. 7 avril 2009.
Edited by Richard N. Fogoros, MD