Avans nan Rechèch byometetik pwolonje chvoch lavi
Cystic fibrosis (CF) se yon maladi pwogresif ki afekte tou de kalite lavi ak span nan lavi nan moun k ap viv ak maladi a. Pandan ke teknikman yon maladi ra (ki afekte sèlman apepwè 30,000 moun nan peyi Etazini an), li toujou konsidere kòm youn nan maladi ki pi toupatou, lavi-mantèg jenetik.
Pandan ke esperans lavi moun ki gen CF rete mwens pase sa ki nan popilasyon jeneral la, ogmante Sur sou maladi a, osi byen ke tretman ki pi efikas , yo te kòmanse vire bagay sa yo alantou.
Ogmantasyon lavi yo nan moun ki gen fibrosis sistik
An 1938, lè CF te premye rekonèt kòm yon maladi, pifò ti bebe yo te dyagnostike ak maladi a te mouri anvan premye anivèsè nesans yo. Nan ane 1950 yo, moun ki gen CF yo te viv ankò men raman te fè li pase timoun piti. Pandan ke bagay yo te kòmanse amelyore nan ane 1980 yo, lè moun ki kounye a ap viv nan mitan- nan fen-venant, li pa t 'jouk dekouvèt la nan jèn CFTR nan 1989 ke nou te kòmanse wè yon pwen vire.
Jodi a, ame ak yon konpreyansyon pi bon nan mekanism jenetik CF, nou gen fason pi byen jere maladi a, anpeche enfeksyon, ak amelyore fonksyon nan poumon nan moun k ap viv ak maladi a.
Kòm yon rezilta, esperans lavi an mwayèn pou moun k ap viv ak CF jodi a se 37.5 ane. Nan mond lan devlope, figi sa a menm pi wo ak estimasyon sòti nenpòt kote soti nan 42 a 50 ane.
Avèk pwogrè nan tretman ak biotechnologies, chèchè yo predi ke ti bebe ki fèt jodi a ka kapab viv byen lwen anivèsè nesans 50th yo.
Ogmante Life Spans Lye ak Antibyotik Sèvi ak
Anviwon 80 pousan nan moun ki gen fibwoz sistik ap fè eksperyans enfeksyon ak Pseudomonas aeruginosa , yon bakteri komen konsidere kòm distribisyon toupatou atravè anpil nan planèt la.
Moun ki gen CF yo nan pi gwo risk pou P. aeruginosa , enfeksyon an ki ka mennen nan echèk respiratwa ak menm lanmò.
An reyalite, 50 pousan nan moun ki gen CF ki entène lopital pou P. aeruginosa ap mouri kòm yon rezilta enfeksyon an.
Erezman, gen anpil plis dwòg jodi a ki ka trete ak anpeche P. aeruginosa enfeksyon. Men sa yo enkli antibyotik tobramycin, levofloxacin, ciprofloxacin, azitromycin, ak pwolonje-spectre cephalosporins. Chwa a nan dwòg se pi souvan ki baze sou tès detèmine emotivite nan yon souch Pseudomonas diferan chwa antibyotik yo.
Administrasyon varye selon kalite ak etap enfeksyon. Rale tibami oswa levofloksasin souvan yo bay pou mwa nan yon moman anpeche kwasans bakteri. Ou ka itilize Ciprofloxacin ak Azitromycin oral pou anpeche enfeksyon oswa trete yon enfeksyon ki egziste deja.
P. aeruginosa kapab tou ap trete avèk yon fòm penisilin rele ureidopenicillin.
Lòt pwogrè nan tretman nan fibwoz sistik
Anplis terapi antibyotik ki pi efikas yo, yo te fè lòt avans nan tretman tou de twoub ak maladi CF ki gen pou wè ak twoub la. Yo enkli:
- sipleman anzim pankreyas simonte pwoblèm dijesyon akòz rasanbleman nan larim nan aparèy dijestif la
- Pulmozyme (dornase alfa) ki kraze moute larim ke blòk pasaj wout
- bronchodilators (inhalants ki kenbe pasaj ayewopò yo louvri)
- amelyore medikaman anti-enflamatwa
- rale saline hypertonic pou ogmante kantite pèdi sodyòm nan pasaj yo
Tout bagay sa yo kontribye nan ogmante pousantaj siviv nan moun ki gen CF.
Yon Pawòl nan
Cystic fibwoz se yon maladi trè diferan pase sa li te 20 oswa 30 ane de sa. Jodi a, moun ki gen CF ka viv lavi gaya ak ranpli, ale nan kolèj, jwenn travay, epi planifye pou yon fanmi. Tout li reyèlman pran se sis etap sa yo asire yon lavi pi long ak an sante:
- konprann tretman ou ak pran yo kòm dirije
- asire yon sante, balanse rejim alimantè ak 50 pousan plis kalori moun an mwayèn
- bwè anpil likid pou rete byen idrate
- kreye yon plan Fòm ki genyen tou de rezistans ak fòmasyon Cardio
- evite enfeksyon lè wap lave men ou, pran vaksen ou, epi evite lòt moun ki malad
- wè doktè ou regilyèman asire yon kontinyòm ki konsistan nan swen
Nan fen a, fibwoz sistik se pa fraz lanmò li itilize yo dwe, ak, avèk swen apwopriye ak tretman, pa gen okenn rezon poukisa ou pa ka depase atant nan tou de bon jan kalite a ak kantite nan lavi yo.
> Sous:
> O'Sullivan, B. ak Freedman, S. "Fibrosis Cystic." Lancet . 2009; 373 (9678): 1891-1904.