Pafwa, pasyan ki gen anemi deficiency fè pa reponn a fè. Pasyan sa yo ka te sou sipleman fè pou mwa a ane ak ti pa gen okenn amelyorasyon nan anemi. Rezon ki fè yon pasyan ka pa reponn a terapi fè yo enkli:
- Sipleman fè a twò ba: Yon fwa ou devlope anemi deficiency fè, ou bezwen plis pase kantite lajan ki nesesè chak jou nan rejim alimantè ou. Ki gen ladan fè ki rich manje nan rejim alimantè ou se itil, men fè sipleman fè dwe kontinye jouk konplètman rezoud.
- Pa pran fè a kòm dirije: Lè w fè se pa toujou fasil, espesyalman pou ti moun ki gen yo pran likid la. Iron yo ta dwe pran sou yon lestomak vid. Konsidere pran li ak yon ji zoranj ti kras amelyore absòpsyon. Iron pa ta dwe pran ak lèt jan li blòk absòpsyon an fè.
- Pasyan an pa t 'diminye konsomasyon lèt kòm rekòmande: Anemi deficiency anmè nan timoun piti se souvan ki asosye ak konsomasyon lèt twòp. Redwi konsomasyon lèt se yon pati enpòtan nan tretman an.
- Kò ou pa absòbe fè a: Gen kèk pasyan ka gen difikilte absòbe fè nan trip la. Sa a kapab detèmine pa yon tès absòpsyon fè. Esansyèlman, nivo fè ou yo tcheke apre jèn (pa gen anyen yo manje oswa bwè) pou yon peryòd de tan. Lè sa a, yo ba ou yon dòz an fè ak nivo a fè repete. Si kò ou an kapab absòbe fè, nivo a ap ogmante dramatikman. Si gen ti kras pa gen okenn amelyorasyon, doktè ou ka rekòmande IV fè.
- Maladi dyagnostik: Dyagnostik la ki pi komen rate se thalassemia trè.
Talasemi Trait
Thalassemia vle di san lanmè kòm li se asosye avèk lanmè Mediterane a. Jodi a thalassemia ka wè nan anpil gwoup etnik ak ras. Thalassemi se maladi nan emoglobin, yon pwoteyin nan globil wouj yo.
Sa a rezilta nan anemi twò grav ak ti ti selil wouj (yo rele mikrokytoz). Moun ki transpòtè nan thalassemia (yo rele tou thalassemia trè) ka mislabeled kòm anemi deficiency fè. Gen de gwo kalite thalassemia, alfa ak beta.
Poukisa moun ki gen tretman thasassemi jwenn Mislabeled kòm Anemi deficiency fèm
Valè yo laboratwa yo trè menm jan an nan fè deficiency ak talasemi trè. Nan premye gade nan konte san konplè a (CBC), emoglobin la pral ba ki endike anemi ak volim nan kòb kwasans (MCV), oswa gwosè selil wouj la, yo pral ba. Majorite gwo moun ki gen chanjman sa yo sou CBC gen anemi deficiency fè.
Tès pou defisyans fè ka difisil. Nivo a se enfliyanse pa rejim alimantè a. Si yon pasyan gen laboratwa trase premye bagay nan maten an, anvan li / li gen anyen yo manje, nivo a fè ka ba jis paske li pa te vale anyen ak fè dènyèman. Yon tès ki pi itil se nivo a ferritin, ki mezire depo a nan fè nan kò ou. Yon nivo feritin ki ba se ki konsistan avèk defisi fè.
Distenge Anemi Defisi Anemi Soti nan Talasemi Trait
Premye diferans lan se nan konte wouj selil san (ki make RBC).
Nan deficiency fè, valè sa a ba paske mwèl zo a pa kapab fabrike globil wouj. Nan tras thalassemia, RBC se nòmal pou elve. Yon nòmal feritin nivo ka règ soti deficiency fè.
Yon tès ki pi espesifik, pafwa yo rele elektwoforèz emoglobin oswa evalyasyon emoglobinopati, mezire diferan kalite emoglobin nan san nou an. Nan yon adilt, ta dwe gen emoglobin A ak A2. Moun ki gen karakteristik beta thalassemia pral gen elevasyon nan emoglobin A2 ak / oswa F (fetal). Pa gen okenn tès senp pou alfa thalassemia trè. Anjeneral, doktè a rèd soti defisi fè ak karakteristik tretman beta.
Yon fwa de dyagnostik sa yo ap dirije, alfa thalassemia trè se dyagnostik la presumptif.
Se konsa, kouman ou ka amelyore anemi ou a?
Tretman pa bezwen ni rekòmande. Sa a se yon kondisyon ki dire tout tan ak anemi twò grav ak ti globil wouj. Moun ki gen tras thalassemia pa ta dwe pran sipleman fè tankou sa a pa pral amelyore anemi ou. Èske w gen thalassemia trè pa ta dwe lakòz ou nenpòt pwoblèm sante.
Poukisa li enpòtan pou ou konnen si ou gen Talasemi
Si ou menm ak patnè ou tou de gen menm tras thalassemia la (tou de alfa oswa tou de beta), ou gen yon 1 nan 4 (25%) ki gen yon timoun ki gen maladi thalasemi maladi Thalassemia ka ranje sòti nan yon anemi modere nan anemi grav ki egzije san mwa transfizyon.