Konparezon Asistans Rapid ki disponib kounye a
US Sèvis prevantif Task Force la kounye a rekòmande pou tès VIH la yon fwa-off nan tout Ameriken ki gen laj 15-65 kòm yon pati nan yon vizit doktè regilye. Anplis de sa, moun ki gen gwo risk pou VIH (egzanp, enjeksyon itilizatè dwòg , gason ki fè sèks ak gason ) yo konseye yo dwe fè tès chak ane.
Youn nan mwayen ki pi popilè nan deteksyon VIH yo se tès rapid, ki disponib tou de tou de pwen-of-swen ak vèsyon nan kay la.
Yo pèmèt pasyan yo jwenn rezilta nan ti kòm 20 minit, diminye enkyetid yo ki ka pafwa anpeche moun soti nan retounen pou rezilta yo.
Sèvi ak teknoloji ki sanble ak tès antikò tradisyonèl yo, tès VIH rapid yo disponib e swa tès san (mande doktè ou pou pike dwèt ou) oswa krache (ki mande pou wotch bouch).
Genyen yon kantite rapid tès VIH yo kounye a apwouve pou itilize pa US Manje ak Drug Administration (FDA). Gen kèk ki disponib sèlman nan biwo doktè ou a pandan yon sèl espesyalman ( Twous OraQuick In-Kay VIH la ) ka achte sou entènèt oswa nan famasi lokal ou a.
Pami tès yo ki pi lajman disponib pwen-of-swen yo se:
OraQuick Avanse Rapid VIH-1/2 tès antikò
Yo te apwouve tès rapid sa a pou itilize ak venn san, plasma ak likid oral pou deteksyon VIH-1 ak VIH-2. Tès la konsiste de yon pagay tès ti. Se zòn egzamen an sou pedal la enpreye ak VIH-1 ak VIH-2 pwoteyin.
Tès echantiyon an (san, plasma, oswa oral likid) aplike nan pedal la (nan ka a nan fluid oral pagay la swab nan andedan bouch la) epi yo mete yo nan solisyon pwomotè.
Si echantiyon an gen VIH, li mare ak pwoteyin enpreye sou pedal la pou tès VIH ki lakòz nan yon liy wouj parèt.
Liy Wouj parèt nan zòn egzamen an ak zòn kontwòl nan pedal la endike yon tès pozitif. Tout tès pozitif mande pou yon tès san konfimasyon. Tès rapid la ta dwe li pa pi bonè pase 20 minit e pa pita pase 40 minit apre yo fin mete echantiyon an nan solisyon an devlope.
Revele G2 VIH-1 Antikò Test
Kalite tès rapid VIH sa a te apwouve pou itilize ak espesimèn plasma oswa serom. Pandan ke tès la sèlman pran 3 minit yo devlope, tès la se pi konplèks pase OraQuick a paske li mande pou santrifuje serik oswa plasma. Tès la konsiste de yon katouch ki gen yon zòn egzamen an. Menm jan ak OraQuick a, nenpòt ki VIH prezan nan echantiyon tès la mare ak pwoteyin la enpreye nan zòn egzamen an, sa ki lakòz yon dot wouj parèt. Si yon wouj dot parèt ansanm ak yon liy wouj ki itilize kòm yon kontwòl tès la konsidere kòm pozitif, ki egzije yon tès konfimasyon.
Uni-Gold rekonstriksyon VIH-1 tès
Yo te apwouve Uni-Gold la pou nou ak san, plasma, oswa serom antye ki soti nan yon baton dwèt ou. Li konsiste de yon katouch rektangilè ak yon zòn tès, yon zòn kontwòl, ak yon echantiyon byen. Pran echantiyon an aplike nan echantiyon an byen epi yo pèmèt yo absòbe, swiv ansanm tès la tès sot pase yo nan zòn nan kontwòl ak tès yo.
Kòm se vre nan de premye tès yo nou te diskite, nenpòt ki VIH nan echantiyon an mare nan pwoteyin yo nan zòn nan tès, sa ki lakòz yon liy wouj parèt.
Yon tès konsidere kòm pozitif si yon liy wouj parèt nan tou de zòn nan egzamen an ak zòn nan kontwòl. Yon echantiyon konsidere kòm adekwa si echantiyon an byen wouj nan koulè. Tankou tout tès rapid si tès la pozitif, yon tès konfimasyon nesesè.
Multispot VIH-1 / VIH-2 rapid tès
Yo te apwouve tès VIH sa a pou itilize sou plasma frizè ak fre, san konplè, oswa serom. Multispot konsiste de yon katouch tès ak senk reyaktif: katouch la gen yon manbràn ki te sou mikropartikul yo te imobil nan kat tach; de tach VIH-1 egzamen; yon sèl tès VIH-2 tès; ak yon sèl kontwòl pou verifye ke echantiyon an adekwat.
Yo konsidere tès la pozitif pou VIH-1 si tach kontwòl la ak swa oswa toulède de tach VIH-1 yo vire koulè violèt, ak pozitif pou VIH-2 si kontwòl ak VIH-2 tach yo parèt. Si wouj parèt nan plas kontwòl la, plas VIH-2, ak youn oswa tou de nan tach VIH-1 yo, se tès la konsidere kòm VIH reyaktif (undifferentiated). Nan ka sa a, yo kapab teste echantiyon an pa metòd adisyonèl ki pèmèt diferans ant HIV-1 ak VIH-2. Tès la negatif lè sèlman kote kontwòl la parèt. Absans la nan plas la kontwòl endike yon rezilta envalid, kèlkeswa nenpòt lòt modèl plas.
Tès fo negatif yo rive
Yon pwoblèm ak tès rapid VIH se ensidan an nan tès fo pozitif ak negatif . Pandan ke vèsyon nouvo jenerasyon yo te amelyore sou fo rezilta pozitif, gen rete kèk enkyetid sou vèsyon an nan kay la nan tès rapid OraQuick mwen ( foto ).
Dapre rezilta yo nan faz III imen jijman, osi anpil tankou yon sèl soti nan 12 tès OraQuick nan kay la tounen yon fo rezilta negatif, akòz nan pati sansiblite a pi ba nan pwodwi a. Tès yo ka manke tou enfeksyon si yo fè pandan peryòd fenèt sa yo rele an , kote nivo antikò a twò ba pou detekte avèk presizyon. Itilizasyon itilizasyon itilizatè tou te site kòm yon enkyetid potansyèl.
Malgre sa, gwoup defansè yo pwouve ke tès yo tankou sa a mete kontwòl la tounen nan men moun nan, bay yon sans pi gran nan otonomi ak konfidansyalite.
Kòm yon rezilta, laboratwa nan peyi Etazini an ap vire plis nan direksyon pou yo sèvi ak konbine antigen / antikò tès (ki gen ladan Alè Detèmine konpòtman an VIH-1/2 ) ki pa sèlman siyifikativman rakousi peryòd fenèt la, men, nan kèk ka, ogmante chans pou yon repons ki kòrèk pandan sèn nan enfeksyon an byen bonè (egi) .
Sous:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Head-a-tèt konparezon nan presizyon nan yon rapid tès VIH-VIH ak oral kont san espesimèn san: yon revizyon sistematik ak meta-analiz." Lancet enfeksyon nan Maladi. Janvye 24, 2012; 12 (5): 373-380.
Pilcher, C .; Louie, B .; Facente, S .; et al. "Pèfòmans nan Tès Rapid Point-of-Care ak laboratwa pou Enfeksyon ak Enfeksyon VIH nan San Francisco." PLOS | Youn. 12 desanm 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
US Food and Drug Administration (FDA). "Premye Rapid Kay-Itilize VIH Twous Apwouve pou Self-Tès." FDA Konsomatè Sante Enfòmasyon. Silver Spring, MD; Jiyè 2012. Dokiman: UCM311690