Fluoresans nan sitiyasyon ibridizasyon
Fluoresans nan situ ibridizasyon (FISH) se youn nan teknik plizyè itilize nan rechèch ADN selil ou a, kap pou prezans la oswa absans jèn espesifik oswa pòsyon nan jèn.
Anpil diferan kalite kansè yo asosye ak li te ye anomali jenetik. Ak pa jenetik, nou pa sèlman ap pale sou eredite. Plis pase yon lavi, selil yo ka fè erè lè yo divize ak grandi.
Mutasyon nan ADN ki asosye ak kansè ka akimile nan selil sa yo.
Kouman FISH travay?
FISH se yon teknik ki itilize sond fliyoresan pou detekte jèn espesifik oswa pati nan jèn (sekans ADN). Sant medikal laboratwa medikal ak oncologists sèvi ak FISH ede evalye pasyan ki ka gen kansè, epi pafwa kontwole yon pasyan ki te deja dyagnostike ak kansè ak trete.
FISH ka fè lè l sèvi avèk divès kalite echantiyon dapre ki kote ak ki kalite kansè yo sispèk: Selil timè yo jwenn nan periferik san, ki soti nan yon byopsi mwèl zo oswa nan yon biopsye nèf lenfatik, ak fòmalin fiks parafin-entegre tisi (sa a refere a yon echantiyon nan tisi ki trete nan laboratwa a ak entegre nan yon kalite sir, fè li plis rijid, se konsa ke li ka tranche nan seksyon mens ak monte pou gade anba mikwoskòp la).
Kisa Lèt yo vle di?
"H" nan FISH refere a ibridizasyon.
Nan ibridizasyon molekilè, se yon ADN ki make oswa sekans RNA ki itilize kòm yon sond - vizyalize yon brik Lego brik, si ou vle. Prèv la itilize pou jwenn yon brik Lego brik, oswa sekans ADN, nan yon echantiyon byolojik.
ADN nan echantiyon ou se tankou pil nan brik Lego, ak pi brik nan sa yo pil pa pral matche ak sond wouj nou an.
Ak tout brik ou yo nètman òganize an 23 pè pil brik - chak pil se youn nan kwomozom pè ou omolog, plis oswa mwens. Kontrèman ak brik Lego, teren wouj Lego nou an se tankou yon leman fò epi li jwenn match li yo san yo pa gen sòt nan pil yo.
"F" a refere a fluoresans. Sonde wouj nou an ka jwenn pèdi nan pil yo nan brik, kidonk li se ki make ak lenn ki gen koulè pal fliyoresan pou li pral lumière. Lè li jwenn matche ak li yo pami 23 pil pè yo, yon tag fluorescent devwale kote li yo. Se konsa, ou kounye a ka wè ki jan chèchè ak klinisyen ta ka sèvi ak FISH ede idantifye ki kote (ki pil, oswa ki kwomozòm) yon jèn patikilye ki sitiye pou yon moun bay yo.
"Mwen" ak "S" la kanpe pou situ . Sa a refere a lefèt ke brik wouj Lego nou an ap chache matche ak li nan echantiyon ou te bay la .
Ki sa ki sou Kansè san espesifik?
FISH ak lòt nan pwosedi ibridizasyon situ yo itilize fè dyagnostik yon varyete de anomali kwomozomik-chanjman nan materyèl jenetik, chanjman nan kwomozòm, ki gen ladan sa ki annapre yo:
Deletion - yon pati nan yon kwomozòm ale
Translocation - yon pati nan yon sèl kwomozòm kraze koupe ak baton sou yon lòt kwomozòm
Envèsyon - yon pati nan yon kwomozòm kase koupe ak rezenèr tounen nan, men nan lòd ranvèse
Diplikasyon - yon pati nan yon kwomozòm prezan nan twòp kopi nan selil la
Chak kalite kansè ka gen pwòp li yo nan chanjman chromosomal ak sond enpòtan. FISH pa sèlman ede idantifye chanjman inisyal jenetik yo nan yon pwosesis maladi tankou kansè, men li ka itilize tou pou kontwole repons a terapi ak remisyon maladi.
Chanjman yo jenetik detekte pa FISH pafwa ofri plis enfòmasyon sou ki jan kansè yon moun nan gen chans rive nan konpòte, ki baze sou sa ki te obsève nan tan lontan an nan moun ki gen menm kalite kansè ak chanjman jenetik menm jan an. Pafwa FISH yo itilize apre yo fin dyagnostik la te deja fè, glean lòt enfòmasyon ki ta ka ede predi rezilta yon pasyan an oswa pi bon tretman an.
FISH ka idantifye anomali kwomozòm nan lesemi , tankou nan lesemi kwonik lenfositik (CLL). Pou lesemi malfomozilik kwonik / ti lenfositik lenfom, FISH pèmèt pasyan yo chèche konnen kategori prognostic yo: bon, entèmedyè, oswa pòv. Nan lesemi lymphoblastik egi (TOUT), jenetik nan selil yo leukemik ka di ou sou nivo risk kansè ak ede gide desizyon ki ka geri.
Pisin FISH yo disponib tou pou lenfom, melyel miltip, maladi plasma selil proliferativ ak sendwòm myelodysplastic. Nan ka selil lymphoma selil, pou egzanp, gen yon translokasyon ki FISH ka detekte rele GH / CCND1 t (11; 14) ki souvan asosye ak lymphoma sa a.
Poukisa FISH?
Yon avantaj nan FISH se ke li pa dwe fè sou selil ki aktif divize. Tès cytogenetic anjeneral pran apeprè twa semèn, paske selil kansè yo dwe grandi nan asyèt laboratwa pou apeprè 2 semèn anvan yo ka fè tès. Kontrèman, rezilta FISH yo anjeneral disponib nan laboratwa a nan kèk jou.
> Sous:
> Kansè Cytogenetic Tès CPT Kòd.
> Fluoresans nan sitiyasyon ibridizasyon (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Fluoresans nan sitiyasyon ibridizasyon (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluoresans-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Guidance for Fluorescence in Tès Hybridization Sit nan twoub ematolojik. Journal of Molekilè Dyagnostik: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.