Si ou se yon fanm ki gen nivo ki wo oswa wo nan thirotropin nan òmòn (li rele tou òmòn tiwoyid enteresan , oswa TSH) ou gen yon risk ogmante nan maladi alzayme a . Rezilta yo te rapòte nan jounal medikal la, Achiv nan Medsin Entèn .
Rechèch la
Nan yon etid gwo, ki te fèt kòm yon pati nan Framingham etid nan kominote a, prèske 2,000 pasyan yo te evalye peryodik pou demans sou yon peryòd ki dire plis pase dis ane.
Gwoup la tou te swiv swivi nan prèske 13 ane. Pandan peryòd swivi sa a, 209 nan pasyan yo etidye devlope maladi alzayme a. Nan fanm, nivo TSH yo te siyifikativman lye nan maladi alzayme a. An reyalite, pou fanm ki gen yon nivo TSH ki anba a 1.0 oswa pi wo 2.1, te gen yon pi gran pase de-pli ogmante risk pou maladi alzayme a. Enteresan, pa gen okenn relasyon ki sanble yo te wè nan gason.
Chèchè yo pa konnen si chanjman yo nan fonksyon tiwoyid ak TSH yo rive anvan oswa apre aparisyon an ak dyagnostik maladi alzayme a. Yo menm tou yo pa konnen mekanis syantifik la oswa byolojik dèyè relasyon an. Yo fè, sepandan, rekòmande pou yo fè plis rechèch pou detèmine si gen nenpòt enplikasyon pou tretman oswa prevansyon.
Petèt konklizyon ki pi enpòtan, sepandan, te ke rezilta yo te menm bagay la tou, si pasyan yo te dyagnostike ak yon kondisyon tiwoyid ak pran medikaman ranplasman òmòn oswa ou pa.
Faktè a fonksyone parèt yo dwe nivo a TSH.
Pandan ke hyperthyroidism mezirab oswa hypothyroidism ka lakòz pwoblèm mantal, ak difikilte ak memwa, panse, ak aprantisaj, sentòm sa yo yo konsidere yo dwe revèsib ak tretman tiwoyid apwopriye. Etid sa a, sepandan, defi dogmatik la tradisyonèl ki pwoblèm tiwoyid yo se yon kòz revèsib nan pwoblèm mantal.
Olye de sa, rezilta yo rechèch sijere ke yon move balans nan fonksyon tiwoyid ka menm gen yon faktè kontribye nan risk pou yo devlope maladi alzayme a.
Youn nan otè etid la, Dr Zaldy Tan, te di Medscape:
Li te enteresan yo jwenn ke tou de nivo ki ba ak segondè yo te asosye ak maladi alzayme la.Lefèt ke sèvo a ap eseye kenbe nivo tiwoyid nan yon seri relativman etwat ka sijere ke pou li nan fonksyone optimal, li te dwe konsève nan sa a ranje ak ale anba oswa pi wo a ki se pa yon bon bagay.
Li pa klè si nivo TSH yo ap lakòz alzayme a, pwoteje kont alzayme a, oswa si maladi a alzayme a se afekte afekte TSH. Etid la te obsèvasyon ak pa evalye kozalite. Ekspè yo teorize ke reyaksyon pitwitèr ka domaje nan maladi alzayme a, oswa ki iregilarite òmòn tiwoyid kapab yon faktè kontribye nan devlope maladi alzayme a.
Yon ipotèz ki enteresan pa otè yo etid sanble nan wòl nan òmòn tiwoyid jwe nan reglemante ekspresyon an nan yon jèn ki rele pwoteyin nan prekosyon amyloid (APP), ki gen yon wòl nan alzayme a. Li posib ke dezekilib nan òmòn tiwoyid ka mennen nan pwoblèm ak règleman an nan APP, kidonk ogmante risk nan alzayme a.
Pli lwen etid nan relasyon ki genyen ant tiwoyid la, nivo TSH, ak maladi alzayme a bezwen. Rechèch sa yo te kapab, sepandan, fini bay rezon rezon pou kominote medikal la evantyèlman adopte yon pi etwat seri referans.
Pwoblèm sa a te kontwovèsyal. Nan 2002, Asosyasyon Ameriken an nan klinik Endocrinologists (AACE) rekòmande redwi seri a referans TSH soti nan jeneralman itilize 0.5 a 5.0 mIU / L, nan yon seri pi piti nan 0.3 3.0, ak Asosyasyon Nasyonal la nan klinik byochimi rekòmande yon tèt menm pi ba limit nan 2.5. Pandan ke kèk doktè ak andokrinològ yo te defann rekòmandasyon yo, AACE la te abandone rekòmandasyon sa a, ak laboratwa ak doktè toujou evalye tès tiwoyid poumon yo dapre ansyen 0.5 to 5.0 ranje.
Yon Pawòl nan
Nan entre-temps la, sepandan, etid sa a bay plis prèv ki diskite ke, pou pasyan ki resevwa tretman tiwoyid, seri a sib pou nivo a TSH optimal pandan y ap sou medikaman yo ta dwe ant 1.0 a 2.0, sòf si lòt faktè imedya plis yo patisipe. (Pou egzanp, gen kèk pasyan kansè tiwoyid yo kenbe sou dòz suppresyon nan medikaman tiwoyid, kenbe nivo TSH la trè ba, oswa pafwa siprime nan nivo tou pre 0, kòm yon fason yo anpeche yon repetition nan kansè tiwoyid.
> Sous:
> Tan, Zaldy et. al. "Fonksyon tiwoyid ak risk pou Maladi alzayme a: Etid Framingham la." Achiv nan Medsin Entèn , 2008; 168 (14): 1514-1520.