Klasifikasyon
Viekira Pak se yon konbinezon medikaman ko-pake ki itilize pou trete enfeksyon epatit C (HCV) kwonik. Pake a gen ladan yon sèl fiks konbinezon dwòg Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir) ko-pake ansanm ak dasabuvir nan dwòg.
Dwòg konpozan ombitasvir, paritaprevir ak dasabuvir yo dirèk-aji antiviral (DAAs) ki entèfere ak replikasyon viris la.
Ritonavir nan dwòg, yo itilize souvan nan terapi VIH , enkli ranfòse nivo dwòg yo nan paritaprevir.
Viekira Pak se pi souvan, men se pa toujou, ko-administre ak ribavirin epi yo pa bezwen yo dwe pran ak pegylated entèferans (peg-entèferans).
Viekira Pak te apwouve nan 19 desanm 2014 pa US Manje ak Dwòg administrasyon (FDA) pou itilize nan adilt 18 ane oswa plis ak HCV genotip 1 enfeksyon, ki gen ladan moun ki gen sirrhosis rekonpanse (kote fwa a toujou fonksyon) ak transplantasyon fwa. Pou pasyan ki gen dekonpozisyon sirwoz, Viekira Pak pa rekòmande.
Viekira Pak se rapòte ke yo gen yon to geri nan 95% oswa plis, ak sèlman 2% nan pasyan tèminal terapi akòz entolerans. Li apwopriye pou itilize nan pasyan ki gen enfeksyon VIH / HCV .
Dòz
De tablèt nan tablèt ko-fòmil nan ombitasvir + paritaprevir + ritonavir (25mg / 150mg / 100mg) pran yon sèl chak jou nan maten an ak manje, plis yon sèl tab nan derabuvir pran de fwa chak jou nan maten an ak aswè ak manje.
Tablèt yo vini fasilman fourni nan dòz chak jou bwat, ak enstriksyon dòz enkli sou chak bwat. Grenn nan ko-formul se woz, fim-kouvwi ak Relief ak "AV1", pandan y ap grenn nan dasabuvir se bèlj, fim-kouvwi ak Relief ak "AV2".
Preskri Rekòmandasyon
Viekira Pak preskri sou yon kou 12-a 24-semèn, tankou pou chak rekòmandasyon sa yo:
- Genotip 1a san yo pa sirwoz: Viekira Pak ak ribavirin pou 12 semèn
- Genotip 1a ak siwoz: Viekira Pak ak ribavirin pou 24 semèn
- Genotip 1b san yo pa sirwoz: Viekira Pak pou kont li pou 12 semèn
- Genotip 1b san yo pa sirwoz: Viekira Pak ak ribavirin pou 24 semèn
Pou pasyan transplantasyon fwa, Viekira Pak ka pran ak ribavirin pou 24 semèn sèlman si fonksyon (fwa) se nòmal ak fibwoz (sikatris) se minè.
Efè segondè komen
Efè segondè ki pi komen ki asosye avèk itilizasyon Viekira Pak (ki rive jiska 10% nan pasyan) yo se:
- Fatig
- Kè plen
- Grate po
- Reyaksyon po
- Lensomni
- Feblès ak fatig
Dwòg entèraksyon
Yo ta dwe evite bagay sa yo tou lè wap itilize Viekira Pak:
- Anticonvulsants: carbamazepine, phenytoin, phenobarbital
- Antihyperlipidemics (itilize diminye nivo lipid nan san an): gemfibrozil
- Anti-aritmi medikaman: pimozid
- Kolestewòl-bese medikaman: lovastatin, simvastatin
- Erektil malfonksyònman medikaman: Viagra (sildenafil)
- Ergot ki gen medikaman (itilize pou trete tèt fè mal ak migrèn): Ergotamin, dihydroergotamine, ergonovine, methylergonovine
- Ethinyl estradiol (yon fòm moun nan estwojèn)
- VIH medikaman : Sustiva (efavirenz) , Atripla (efavirenz + tenofovir + emtricitabine)
- Medikaman ipotansyon: alfuzosin
- Rifampin ki baze sou anti-tibèkiloz medikaman: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
- Sedativ: triazolam, oral midazolam
Kontrent ak konsiderasyon
Pou pasyan ki gen andikap modere espasyal, Viekira Pak pa rekòmande. Viekira Pak se kontr pou itilize nan pasyan ki gen andikap grav.
Viekira Pak tou se kontr pou itilize nan pasyan ak li te ye ipersensivite ritonavir (ki gen ladan Sendwòm Stevens-Johnson, yon ki kapab menase lavi, tout-kò enflamatwa reyaksyon).
Viekira Pak se kontr pou itilize nan fanm ansent lè yo itilize ak ribavirin.
Li rekòmande ke tout fanm ki gen laj pou timoun dwe kontwole chak mwa pou gwosès pandan kou terapi. Li rekòmande tou pou pasyan an ak patnè gason li yo bay omwen de metòd ki pa òmòn nan kontrasepsyon, epi yo dwe itilize pandan kou a nan terapi ak pou sis mwa apre sa.
Sous:
US Food and Drug Administration (FDA). "FDA apwouve Viekira Pak pou trete epatit C." Silver Spring, Maryland; laprès lage pibliye Desanm 19, 2014.