Ki jan Huntington an diferan de alzayme a?
Maladi Huntington a (HD) se yon maladi neurodegenerativ pwogresis ki pase sou jenetikman nan men paran yo bay timoun yo. Nan HD, selil sèvo moun nan kòmanse dejenere, sa ki lakòz pwoblèm fizik, mantal ak emosyonèl. Sentòm klasik yo enkli demans , mouvman yo ki pa kontwole ak souvan yon mank de insight nan konpòtman.
Estatistik nan maladi Huntington
Kòm anpil 250,000 moun nan Etazini gen oswa ap devlope HD.
Sentòm yo anjeneral kòmanse ant laj 30 ak 50, byenke jivenil HD vize timoun yo tankou timoun piti 2. Li te tou te wè nan moun ki fin vye granmoun kòm 80, men sa a ra. Tipikman, pi piti yon moun se lè sentòm yo kòmanse, pi vit nan maladi a ap pwogrese. Gason ak fi yo egalman devlope kondisyon an.
Sentòm maladi Huntington yo
- Early Stage HD: Sentòm bonè nan HD gen ladan difikilte pou aprann nouvo bagay oswa pran desizyon, pwoblèm ki genyen ak kondwi, chimerik, balans imè, mouvman envolontè oswa twitching, kowòdinasyon ak pwoblèm memwa kout tèm .
- Mwayen Etap HD: Kòm HD pwogrese nan etap nan mitan, moun nan gen pwoblèm ak vale, pale, mache, memwa ak konsantre sou travay. Mouvman yo writhing (yo rele chorea ) nan HD ka vin trè pwononse ak entèfere siyifikativman ak fonksyone chak jou. Moun lan ka devlope kèk konpòtman obsession tou.
- Dènye etap sèn HD: Fen fen sèn HD konpoze de enkapasite a mache oswa pale, epi mande pou tout swen soti nan yon moun kap bay swen. Moun ki gen an reta etap HD yo nan gwo risk pou toufe.
Ki sa ki lakòz Maladi Huntington a?
Prèske tout ka nan HD yo éréditèr, sa vle di ke maladi a se eritye nan men paran yo.
Si papa ou oswa manman gen HD, ou gen yon chans 50% pou gen jèn nan HD. Si ou eritye jèn nan HD, ou pral nan kèk pwen devlope HD. Si ou pa t 'eritye jèn nan HD, ou pa pral devlope HD ni ou pral pase jèn nan sou pitit ou yo.
Apeprè 1% a 3% nan moun ki gen HD pa gen yon paran ki gen HD. Nan ka sa a, maladi a pa ka remonte yon lòt moun nan fanmi an.
Syantis yo idantifye jèn nan HD an 1993. Gen kèk moun ki gen risk pou HD jwenn tès yo pou detèmine si yo se yon konpayi asosye jèn la, pandan ke lòt moun ap fè tès la depi pa gen okenn tretman guérison pou maladi a nan moman sa a.
Tretman nan Maladi Huntington
Pa gen okenn gerizon pou maladi Huntington a, men sentòm yo nan mouvman envolontè yo ka trete ak tetrabenazine, dwòg la sèlman apwouve (an 2008) pa US Manje a ak Administrasyon dwòg pou kondisyon an. Lòt medikaman ki sanble ak sa yo itilize nan alzayme a ka itilize pou trete kognitif, konpòtman ak emosyonèl sentòm HD a. Anplis de sa, dwòg tankou haloperidol (Haldol) ak olanzapine (Zyprexa) yo souvan itilize.
Fè egzèsis - metòd metòd fòmèl tankou terapi fizik ak okipasyonèl, ak fason enfòmèl tankou mache ak rete aktif - te pwouve itil tou nan ralanti n bès ki lakòz HD.
Prevansyon Maladi Huntington
Gen kounye a pa gen okenn fason yo anpeche HD. Sepandan, kenbe yon kò aktif ak yon lespri an sante pwobableman ede sentòm reta oswa ralanti pwogresyon.
Prognosis Maladi Huntington
Pronoz la nan HD se pòv nan moman sa a. Esperans lavi an mwayèn sa yo dyagnostik chenn nan 10 a 20 ane. Lanmò anjeneral rezilta soti nan konplikasyon nan HD, tankou toufe oswa enkapasite a nan goumen yon enfeksyon tankou nemoni. Sepandan, depi jèn ki responsab pou pase HD sou te idantifye, chèchè yo vize maladi sa a pa etidye efè yo sou sèvo a, ak objektif la nan ranvèse domaj la.
Genyen tou esè k ap fèt nan klinik pou teste medikaman ak lòt metòd tretman.
Kijan Maladi Huntington a diferan de Maladi alzayme a ?
HD ak alzayme sentòm yo okòmansman se byen menm jan an, byenke laj mwayèn HD nan aparisyon (30 a 50 ane) se pi piti pase maladi alzayme a, kote majorite nan ka devlope nan moun ki gen plis pase 65. Tou de maladi lakòz demans ak afekte memwa , pran desizyon pou fè ladrès ak kapasite pou aprann nouvo bagay.
Kòm pwogrè HD, moun montre mouvman klasik maladi maladi a; nan alzayme a, kapasite yon moun nan deplase anjeneral vin piti piti pi difisil, men yo pa anjeneral fè eksperyans anpil mouvman envolontè. Nan fen an reta HD, moun ka anjeneral toujou konprann sa lòt moun ap di yo, ak fanmi ak zanmi ka rete abitye yo. Nan ansyen etap nan Alzheimer la , pifò moun yo kapab konprann lòt moun epi yo pa parèt yo dwe okouran de lòt moun bò kote yo.
Anplis de sa, prèske tout ka nan HD yo eritye, pandan ke pifò nan alzayme ka pa dirèkteman eritye.
Yon Pawòl nan
Li nòmal pou gen anpil enkyetid si ou menm oswa yon moun ou renmen an te dyagnostike ak, oswa teste pozitif pou maladi Huntington a, Lè ou konnen ke gen anpil resous ak sipò ki disponib yo ka itil menm jan ou aprann kisa pou atann ak kouman yo fè fas. Ou ka vle kòmanse lè w kontakte Sosyete Maladi Huntington nan Amerik la, kòm li se youn nan plizyè òganizasyon ki ka bay plis enfòmasyon epi li ka gwoup sipò lokal yo.
Sous:
Sosyete alzayme a. Rarer Kòz Demans.
Huntington nan Maladi Sosyete nan Amerik la. Etap nan Maladi Huntington an.
Huntington nan Maladi Sosyete nan Amerik la. Ki sa ki Maladi Huntington an.
Enstiti Nasyonal pou maladi newolojik ak konjesyon serebral. Enstiti Nasyonal Sante. NINDS Enfòmasyon sou Maladi Huntington nan Enfòmasyon sou.