Lè sijè a nan lesemi leve soti vivan, anpil moun gen yon konsyans vag ke sa a kapab yon maladi timoun yo. Men, apre sa, detay yo sanble yo jwenn yon ti jan trouble. Li ta dwe remake ke moun ki, pandan y ap lesemi se maladi anfans ki pi komen , li se tou vre ke lesemi timoun se toujou trè ra.
Kwonik vs Leukemi egi
Leukemi egi yo gen tandans devlope rapidman.
Maladi selil yo rele eksplozyon-yo se frelikè epi yo pa devlope ase pote soti nan fonksyon iminitè sistèm yo. Kontrèman, leukemi kwonik devlope nan selil ki pi diferan oswa ki gen matirite, ki ka fè kèk nan devwa yo, men se pa trè byen. Selil yo nòmal nan leukemi kwonik anjeneral miltipliye nan yon to pi dousman pase lesemi egi. Sepandan, leukemi kwonik yo trè ra nan timoun yo .
Pifò nan leukemi timoun yo se lesemi lenfosit egi (TOUT). Pifò nan ka ki rete yo se egi leoemi myeloid ( AML ). 'Myeloid' ak 'lenfositik' tèm nan non sa yo, al gade nan de fanmi diferan nan selil: moun ki pral bay monte lenfosit globil blan (lenfositik); ak moun ki pral bay monte globil wouj, plakèt, ak rès selil blan yo tankou monosit, netrofil, ak plis ankò.
Childhood vs kenenital Leukemi
Pandan ke lesemi se malijans ki pi komen nan anfans, konjesyonèl lesemi se byen ra, comprenant mwens pase 1 pousan nan tout lesemi timoun.
Kondisyon an defini kòm yon lesemi ki fèt nan 4 a 6 semèn nesans. Li te panse ke malijans sa a kòmanse devlope anvan ti bebe a menm fèt.
Malerezman, pousantaj siviv nan 6 mwa se sèlman yon tyè, malgre chimyoterapi agresif. Sepandan, yo te rapòte ke yo te rapòte ke yo te rapòte yo, men syans pa te bay repons definitif sou kòman sa ka rive.
Lefèt ke mirak sa yo ki ra yo te rapòte, ka konplike pwosesis la pran desizyon ki ka geri pou doktè yo ak paran yo. Gen kèk ki te mande si yon apwòch plis konsèvatif nan tretman, sitou byen bonè nan, se jistifye.
Li ta dwe remake ke leukemi konjenital yo pa lesemi yo sèlman yo dwe rapòte nan w pèdi rezoud. Sispansyon espontane rive nan lòt kalite lesemi osi byen, ak remisyon la ka pasajè, oswa kout viv, oswa plis dirab, tou depann de ka rapòte a.
Childhood Leukemia Statistics
Menm si lesemi se kansè ki pi komen nan timoun ak adolesan, an jeneral, lesemi timoun se toujou yon maladi ki ra. Anviwon 75 pousan nan lesemi nan mitan timoun ak adolesan yo se TOUT, ak pi fò nan ka ki rete yo se AML.
Selon revizyon statistik pa Sosyete Ameriken Kansè, TOUT yo pi komen nan anfans timoun piti, pik ant 2 ak 4 ane ki gen laj. Ka yo nan AML yo plis pwopaje soti nan ane sa yo timoun, eksepte ke AML se yon ti kras pi komen pandan 2 premye ane yo nan lavi ak pandan ane jèn yo.
An tèm de ras ak etnisite, TOUT se yon ti kras pi komen nan mitan timoun ak blan aklè pase nan mitan timoun Afriken-Ameriken ak Azyatik-Ameriken, e li pi komen nan ti gason pase nan ti fi.
AML rive sou egalman nan mitan ti gason ak tifi nan tout ras.
Leukemi kwonik yo ra anpil nan timoun yo, men lè yo rive, pifò nan sa yo gen tandans yo dwe kwonik lesemi kwonik (CML), ki gen tandans afekte plis jèn nan gwoup la jèn pase nan timoun ki pi piti. Juvenile myelomonocytic leukemi (JMML) anjeneral rive nan jèn timoun yo, ak yon laj mwayèn nan sou 2 zan.
> Sous:
> Fozza C, Bellizzi S, Bonfigli S, Campus PM, Dore F. Longinotti M. Cytogenetic ak ematolojik remisyon espontane nan yon ka ki gen leukemi egi. Lajan ewo. J. Haematol. 2004; 73: 219-222.
> Jain N, Hubbard J, Vega F, Vidal G, Garcia-Manero G. Borthakur G. Espontane Remisyon nan Lezoemi Egi Myeloid: Rapò sou Twa Pasyan ak Revizyon nan Literati. Klinik Leukemy. 2008; 2: 64-67.
> Martelli MP, Gionfriddo I, Mezzasoma F, Milano F, Pierangeli S, Mulas F. Trioksid asenik ak tout-Trans Retinoik asid sib NPM1 Mutant Oncoprotein Nivo ak Endis Apoptoz nan NPM1-mitasyon AML selil. San . 2015; 125: 3455-3465.
> Verifye RGW, Goudswaard CS, van Putten W, Bijl MA, et al. Mutasyon nan Nucleophosmin (NPM1) nan Lezoemi Acute Myeloid (AML): Asosyasyon ak lòt anomenn Gene ak Précédemment Etabli Gene siyifikasyon ekspresyon ak siyifi favorab prognostic yo. San . 2005; 106: 3747-3754.
> Wiemels J. Pèspektiv sou kòz leukemi timoun. Entèaksyon chimikobiolojik . 2012; 196 (3): 10.1016 / j.cbi.2012.01.007.