Faktè ki pi komen pou sendwòm Dawonn se laj matènèl. Nan lòt mo, menm jan ou vin pi gran, risk ou gen yon gwosès ki gen yon ogmantasyon anòmal kwomozomal.
Risk laj matènèl yo souvan prezante nan fòma tablo kòm anba a. Yo nan lòd yo reyèlman konprann figi yo risk prezante nan tablo sa a, li enpòtan yo konprann ki jan done yo te kolekte ak sa li la aktyèlman di ou.
Rezime sou Matènèl Laj ki gen rapò Risk Tablo
Ou ka wè vèsyon diferan nan matènèl laj ki gen rapò ak tablo risk ak remake ke gen diferans nan chif yo risk prezante. Gen yon koup nan rezon pou sa yo varyasyon.
Gen kèk tablo reprezante matènèl laj ki gen rapò ak risk pou tout anomali kwomozòm olye ke jis pou Sendwòm Dawonn. Tablo ki anba la a reprezante risk ki gen laj pou li gen yon timoun ki gen sendwòm Dawonn (trisomi 21) sèlman.
Trisomi 21 se abnormalite ki pi komen kwomozomal ak rive lè ti bebe yo jwenn yon kwomozòm siplemantè 21 nan men manman yo oswa papa yo. Gen trisom lòt, tankou trisomi 18 oswa trisomi 13, men sa yo pa komen kòm trisomi 21. Menm si, Sendwòm Dawonn se pa ki komen, kòm se sèlman 1 nan 700 ti bebe ki fèt ak li.
Matènèl Laj ki gen rapò ak risk pou Sendwòm Dawonn
Tablo sa a montre chans pou gen yon timoun ki gen sendwòm Dawonn ki baze sou laj yon manman nan moman gwosès la.
Pou egzanp, si ou se 45 ane fin vye granmoun nan moman gwosès la, chans pou gen yon timoun dyagnostike ak Sendwòm Dawonn nan nesans la se 1 nan 34, ki se yon ti kras mwens pase 3 pousan.
| Laj manman an | Risk pou trisomi 21 (Sendwòm Dawonn) |
| 20 | 1 nan 1,475 |
| 25 | 1 nan 1,340 |
| 30 | 1 nan 935 |
| 35 | 1 nan 350 |
| 40 | 1 nan 85 |
| 45 | 1 nan 34 |
Ki moun ki pa ta dwe itilize tablo sa a
Tablo sa a pa aplike pou ou si ou nan nenpòt nan sitiyasyon sa yo:
- Si ou te gen yon timoun anvan oswa yon gwosès ki gen trisomi 21, risk ou ka diferan pase risk ki gen laj yo ki prezante nan tablo sa a.
- Si ou gen yon istwa familyal nan yon translokasyon kwomozòm oswa yon timoun anvan ki gen sendwòm Dawonn translokasyon, ou ta dwe konsilte avèk yon konseye jenetik ki ka ba ou plis espesifik enfòmasyon sou risk ou, tou depann de ki kalite translokasyon ak rezilta kwomozòm ou. Yon translokasyon se yon kòz ki ra nan sendwòm Dawonn ak rive lè yon paran gen de kopi kwomozom 21 plis yon pati siplemantè nan kwomozòm 21 oswa yon kwomozòm 21 kole nan youn nan kopi yo nòmal nan kwomozòm 21.
- Si ou te vin ansent lè l sèvi avèk yon ze donatè, ou ta dwe itilize laj la nan fanm lan ki bay ze a.
Nan tout sitiyasyon sa yo, li pi bon pou pale ak yon konseye jenetik pou jwenn yon evalyasyon egzat sou risk ou yo.
K ap kontinye Forward ak Tès Prenatal
Fi yo deside sibi prenatal tès pou Sendwòm Dawonn pou diferan rezon. Gen kèk moun ki vle konnen sante tibebe a anvan li fèt pou pi byen prepare pou swen tibebe ki fenk fèt yo, tandiske lòt fanm santi tankou tès ka fasilite enkyetid yo epi pèmèt yo pi byen jwi gwosès la si tès la negatif.
Kèlkeswa rezon ou, si ou chwazi pou ou sibi tès prenatal pou Sendwòm Dawonn, asire w ke ou konprann tout diferans ki genyen nan mitan tès ki disponib yo.
Pou egzanp, yon tès depistaj pou sendwòm Dawonn ka enplike yon tès san, yon ultrason, oswa toude. Nan lòt men an, yon tès dyagnostik pou sendwòm Dawonn vle di sibi chorionik vazin oswa yon amniokentèz, ki se pwogrese epi ki pote yon ti risk pou yo foskouch.
Entèprete yon tès depistaj pou sendwòm Dawonn se tou byen diferan de yon tès dyagnostik. Sonje, yon tès depistaj pa ka di ou pou sèten si tibebe w la gen Sendwòm Dawonn, pandan yon tès dyagnostik kapab.
Ni tès ka predi gravite pwoblèm tibebe w la ap genyen si sendwòm Dawonn la prezan. Nan fen a, klasman soti detay sa yo ak doktè ou enpòtan pou ou santi ou konfyans ak byen enfòme sou desizyon ou.
Yon Pawòl nan
Li nan nòmal enkyete sou li te gen yon ti bebe an sante. Pale ak doktè ou ak / oswa yon konseye jenetik ki itil pou ou ka konnen sou risk ou ki baze sou sitiyasyon inik ou.
Si ou gen yon ti bebe ki gen sendwòm Dawonn, konnen avèk bon swen ak sipò, anpil timoun ki gen kondisyon sa a mennen kontan, ranpli lavi yo. An reyalite, esperans lavi mwayèn nan yon timoun ki fèt avèk sendwòm Dawonn se kounye a ant 50 ak 60 ane-se vre wi: remakab.
> Sous
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Premye Trimès Tès Seri pou Depistaj Sendwòm Dawonn. Cochrane Database nan Rezime sistematik . 30 novanm 2015; (11): CD011975. fè: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Mas of Dimes. Down Syndrome. Mizajou Oktòb 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Down Syndrome: Rezime sou Depistaj Prenatal. Alamòd. Mizajou, 24 janvye 2018.