Pri pou yo te "FDA apwouve"
New dwòg kansè pwostat vini nan mache byen raman paske etid yo ki te obligatwa pa FDA a koute dè santèn de dè milyon de dola. FDA egzije pou etid sa yo pou asiyen gason yo an de gwoup konparezon. Yon gwoup resevwa medikaman an nouvo teste. Lòt gwoup la vin yon fo efikas, ki rele yon plasebo. Si ou sipoze etid la fè nan yon fason ki akseptab, FDA a ap apwouve yon nouvo dwòg pou itilizasyon komèsyal, sèlman si mesye ki resevwa nouvo medikaman an survivan moun ki trete ak plasebo a pa yon marè espesifik san yo pa twòp toksisite.
Jwenn dè santèn de volontè vle patisipe nan sa yo kalite etid difisil. Mesye yo konnen gen yon chans yo pral jwenn yon plasebo efikas. Ki moun ki vle pran chans pou yo trape yon grenn sik lè ou fè fas a yon maladi menase lavi? Menm si sa, apre yo fin itilize moute tout opsyon ki disponib tretman souvan yo, yo vin dezespere ak enskri pou etid la, espere gen chans ak resevwa reyèl McCoy la.
Etid sa yo kouri pou ane paske yo konplete sèlman lè majorite patisipan etid yo te mouri nan kansè pwogresif. Pou jwenn yon kantite kantite patisipan yo, konpayi sipèvize yo ki òganize ak kouri etid sa yo bezwen relasyon kontra avèk yon sant sant etid. Depans segondè yo nan etid sa yo fasil konprann lè ou konsidere egzijans la kenbe tras de tout sa yo pasyan diferan, nan kote anpil diferan, sou yon peryòd tan ki pi long.
Provenge se youn medikaman FDA ki apwouve pou tretman kansè pwostat ki jere pou simonte tout defi sa yo. Provenge gen yon mekanis inik nan aksyon ki travay pa ranfòse sistèm iminitè a. Dendreon, manifakti a, patante yon pwosesis ki rekolt selil iminitè soti nan san an pa plasmapheresis, yon pwosesis twa èdtan menm jan ak dyaliz.
Selil yo rekolt yo Lè sa a, yo pran nan yon laboratwa espesyal ak melanje ak sibstans ki sou amelyore agressions yo kont kansè. Selil selil yo Lè sa a, re-enfuze tounen nan menm pasyan an.
Prensipal apèl Provenge a se ensidan ki ba nan efè segondè yo. Sepandan, tretman an, ki pa konte sou chimyoterapi, se konsa revolisyonè ke apre etid la an premye FDA a te fòse konpayi an repete etid yo konfime ke tretman an vrèman pwolonje lavi akòz dout. Yon lòt fwa ankò, etid la dezyèm te montre ke moun yo Provenge-trete yo te 30% plis chans yo dwe vivan twa ane apre tretman yo konpare ak mesye yo ki te resevwa yon plasebo. Finalman, FDA a te rekonèt rezilta yo e li te bay odyans yo apwobasyon. Kòm yo ka imajine, reta a, nou pa mansyone pri anplis nan repete etid la, larjeman ogmante pri a devlopman nan Provenge.
Jevtana, yon fòm ranfòse nan chimyoterapi, se yon lòt ajan ki FDA a apwouve ki baze sou yon etid siviv o aza. Sepandan, olye de yon plasebo, Jevtana te konpare ak yon chimyoterapi ki pi gran rele Mitoxantrone ki diminye doulè, men se pa prolonje siviv. 755 gason yo te owaza pou tretman ak swa Jevtana oswa Mitoxantrone.
Siviv nan gason k ap resevwa Jevtana te 30% pi bon pase mesye yo trete ak Mitoxantrone.
Istwa a nan ki jan Sanofi-Aventis te pote Jevtana, yon nouvo tip chimyoterapi, nan mache se egalman etone konsidere ke konpayi an pharmaceutique, te pran yon gwo risk paske yo teste Jevtana nan gason ki te deja rezistan a Taxotere. (Taxotere ki konsidere kòm "estanda" chimyoterapi pou kansè pwostat.) Apwòch sa a te pran ekspè nan endistri pa sipriz paske istorikman, moun ki rezistan nan Taxotere ta ka espere reponn trè mal nan nenpòt ki chimyoterapi plis. Malgre naysayers yo, Jevtana te pwouve amelyore siviv, menm nan yon gwoup tretman ki reziste nan pasyan yo.
Pri a nan ajan modèn antikanse pi fasil konprann lè w ap konsidere ane yo nan etid ki te mande depans la nan dè santèn de milyon de dola. Jevtana ak Provenge se istwa siksè. Malerezman, lè nou konsidere gwo pwi de medikaman sa yo, nou dwe faktè tou nan pri anplis nan anpil dwòg ki te fè tès nan esè o aza, men li te echwe pou pou montre yon amelyorasyon nan siviv.
Koulye a, ke Jevtana ak Provenge yo te pwouve ede moun viv pi lontan, etid plis yo kontinyèl detèmine kijan zouti sa yo enpòtan anticancer ka itilize nan fason ki pi pi bon. An patikilye, efikasite yo ka plis ogmante pa konbine yo ak lòt medikaman oswa ak divès kalite radyasyon.