Nan peyi Etazini, istwa kontrasepsyon ijans te pwovoke konfli , deklanche deba politik ak pwose jenere. Nati a chofe nan kontrasepsyon ijans se akòz, an pati, si wi ou non moun ki kwè ke zouti nan grenn maten-apre yo anpeche yon gwosès soti nan rive oswa si li fini yon gwosès ki te deja etabli.
Plan B One-Step (sètadi, grenn nan maten-apre) se souvan konfonn avèk RU486 (sètadi, grenn nan avòtman). Medikaman de sa yo se pa menm ak chak travay antyèman yon fason diferan lè li rive pwosesis repwodiksyon.
Kèlkeswa kwayans pèsonèl ou yo, istwa a nan kontrasepsyon ijans ak FDA apwobasyon li yo nan peyi Etazini an te byen yon vwayaj temèt. Rasin yo nan kontrasepsyon ijans modèn ka aktyèlman ka remonte tounen nan syans bèt nan ane 1920 yo, men itilizasyon imen te kòmanse nan ane 1960 yo. Se konsa, boukl moute, sa a ka yon woulib aksidante ...
Timeline: Istwa Kontrasey Ijans
- Mid-1960's: te kontrasepsyon ijans itilize kòm yon tretman pou viktim kadejak yo anpeche gwosès entansyonel . Doktè yo ta preskri yon dòz segondè nan estwojèn apre yon vyòl. Menm si sa a te jwenn yo dwe efikas, te gen tou yon anpil nan efè segondè piman bouk.
- Byen bonè 1970 yo: te rejim Yuzpe a, ki te fòme nan yon fòmil òmòn konbinezon e ranplase metòd kontrasepsyon ijans wo-dòz nan ane 1960 yo.
- Late 1970's: Doktè yo te kòmanse ofri IUD kwiv la kòm sèl metòd ki pa òmòn nan kontrasepsyon ijans.
Vit Forward de deseni ...
- 25 fevriye 1997: Avèk entansyon pou ankouraje manifaktirè yo pou fè kontraseptif ijans ki disponib, FDA ki afiche nan Rejis Federal la ki Komisyonè a te "konkli ke sèten kontrasepsyon oral konbine ki gen estilolid etyil ak norgestrel oswa levonorgestrel yo san danje epi yo efikas pou itilize kòm kontrasepsyon ijans postcoital " e ke FDA a ap mande " soumèt nouvo aplikasyon pou dwòg pou itilizasyon sa a. "
Ajans lan te ajoute ke li te dakò ak yon Komite FDA Konsiltatif 28 jen 1996 ki san konte konkli ke itilizasyon kat rimòn ormon yo ka san danje epi yo efektivman itilize kòm kontrasepsyon ijans - bay apwobasyon li yo nan "koupe-etikèt" ijans kontrasepsyon itilize nan kontwòl grenn kontwole ki gen .05 mg nan èstadyol estradiol ak .50 mg nan norgestrel (2 pilil kounye a / 2 grenn nan 12 èdtan); .03 mg nan èstadyol etilid ak .30 mg nan norgestrel (4 pilil kounye a / 4 nan 12 èdtan); 03 mg nan estililin etil ak.15 nan levonorgestrel (4 pilil kounye a / 4 nan 12 èdtan); ak .03 mg nan èstadyol etilid ak .125 mg levonorgestrel (4 pilil kounye a / 4 nan 12 èdtan). Nan moman sa a, FDA te bay enstriksyon sou kijan grenn sa yo kapab itilize kòm kontraseptif ijans: Ovral, Lo / Ovral, Nordette, Levlen, Triphasil, ak Tri-Levlen.
Sepandan, FDA a te note tou, nan deklarasyon Federal Rejis la , ke li te refize yon petisyon sitwayen novanm 1994 pou mande ajans lan pou pèmèt manifakti yo nan sèten konbinezon grenn konbinezon pou chanje etikèt yo genyen ladan yo enstriksyon sou kòman yo sèvi ak grenn sa yo kòm kontraseptif ijans .
- 2 septanm 1998: Twous kontraseptif ijans Prevenion te vin premye pwodwi FDA apwouve espesyalman pou kontrasepsyon ijans. Modèl apre rejim Yuzpe a, Twous Kontrèman pou ijans Prevenez la genyen yon tès gwosès pipi, yon "Liv Enfòmasyon sou Pasyan" etap-pa-etap ak kat grenn (chak ki genyen 0.25 mg levonorgestrel ak 0.05 mg etyad estradiol) - 2 pran imedyatman ak 2 yo dwe pran 12 èdtan pita. {* Remak: twous sa a pa disponib ankò.}
- 28 jiyè 1999: FDA apwouve Plan B kòm premye metòd pwogestin-sèlman nan kontrasepsyon ijans ki disponib nan peyi Etazini.
- 14 fevriye 2001: Sant pou Dwa Repwodiksyon dosye yon Petisyon Sitwayen ak FDA a sou non plis pase 70 òganizasyon medikal ak sante piblik pou fè plan B disponib sou-a-vann san preskripsyon.
- Avril 21, 2003: Barr Laboratwa (Lè sa a, manifakti nan Plan B) soumèt yon aplikasyon ak FDA a chanje Plan B soti nan preskripsyon nan kondisyon nonprescription.
- Desanm 2003: Yo te revize aplikasyon an ak done ki soti nan plis pase 40 etid pa de komite FDA konsiltatif, Komite dwòg repwodiksyon an ak komite dwòg nonprescription, ki tout unaniment te dakò ke Plan B te an sekirite e efikas. FDA panèl 23-4 pou rekòmande plan B pou vann san preskripsyon. Anplwaye pwofesyonèl FDA a, ki gen ladan John Jenkins, ki an tèt Biwo FDA nan New dwòg, tou te dakò ak rekòmandasyon an.
Apeprè 6 mwa apre ...
- Me 2004: FDA bay yon lèt bay Barr Laboratwa, refize demann OTC lavant konpayi an ak site enkyetid sou sante jèn ak konpòtman seksyèl. Desizyon sa a te fèt nan malgre etid ki endike Plan B itilize a pa t ogmante pwomosyon oswa chanje fanm nan sèvi ak lòt metòd kontwòl nesans . Mouvman sa a pa FDA a inyore done syantifik ak opinyon ekspè te trase dife nan kominote a syantifik. Kolèj Ameriken nan Obstetricians ak jinekolog rele desizyon an "moralman regrè" ak "yon tach nwa sou repitasyon nan yon ajans ki baze sou prèv tankou FDA la."
- 15 jen 2004: Senatè Patty Murray ak Hillary Clinton mande pou Biwo Kontablite Jeneral la (GAO) kòmanse yon odit nan rejè FDA nan mwa me 2004 nan aplikasyon Barr Laboratwa yo pou fè plan B ki disponib san yon preskripsyon.
- Jiyè 2004: Laboratwa Barr te soumèt yon aplikasyon revize ki konfòme ak rekòmandasyon FDA a sèlman pou chèche OTC estati pou fanm ki gen 16 an oswa plis. FDA orè yo pou yon desizyon yo dwe fèt pa janvye.
- Out 2004: Yon atik pou kontrasepsyon ijans nan jounal la, Ameriken Fanmi doktè eksplike ke "FDA a te efase 13 mak nan kontraseptif oral pou sekirite ak efikasite lè yo itilize pou kontrasepsyon ijans" epi li te ajoute Alesse, Levlite, Levora, Trivora, Ogestrel, Low Ogestrel, ak Ovrette nan orijinal fevriye 1997 FDA lis grenn ki te kapab itilize kòm kontraseptif dijans sou-etikèt.
Trase a epè nan 2005 ...
- Janvye 2005: FDA te toujou pa te pran yon desizyon sou aplikasyon revize Barr Laboratwa yo. Annatandan desizyon an, Senatè Patty Murray, ak Hillary Clinton te mete yon kenbe sou nominasyon Lester Crawford pou sèvi kòm Komisyonè FDA. Sant pou Dwa repwodiksyon yo depoze yon pwosè kont FDA pou echèk pou satisfè dat limit janvye li yo ak pou inyore syans ak kenbe Plan B a yon estanda diferan pase lòt dwòg.
- Jiyè 2005: Senatè Clinton ak Murray leve kenbe yo sou Crawford (ki pita konfime pa Sena a) apre Sekretè Sante ak Sèvis Sosyal Michael Leavitt pwomèt yo ke FDA a pral pran yon desizyon pa 1ye septanm 2005.
- Out 26, 2005: Olye pou yo anonse yon desizyon sou aplikasyon an revize, FDA a endefiniman ranvwaye desizyon li pran an, vle pèmèt pou opinyon piblik la. Komisyonè Crawford rekonèt ke "done ki disponib syantifik yo ase pou sipòte itilizasyon san danje nan Plan B kòm yon pwodwi san preskripsyon", men FDA toujou echwe pou pèmèt aksè OTC, olye w chwazi pou ranvwaye desizyon an ankò. Crawford deklare ke ajans la pa t 'kapab rive nan yon desizyon sou apwobasyon aplikasyon an jiskaske "pwoblèm regilasyon ki pa rezoud ak politik" ta ka plis revize. Menm si pwòp ekspansyon FDA a te apwouve OTC estati pou Plan B sou yon vòt 23 a 4, Crawford toujou te chwazi pou pase sou panèl pwòp epi kenbe Plan B kòm yon dwòg preskripsyon.
- Sèptanm 1, 2005: Asistan FDA Komisyonè pou Sante Fanm, Doktè Susan Wood demisyone nan pwotestasyon desizyon Crawford pou retade desizyon pou fè yon lòt fwa ankò. Dr Wood te deklare ke "anplwaye syantifik [nan FDA] yo te fèmen soti nan desizyon sa a" e ke anons Crawford a, "montan entèferans enjistifyab nan desizyon pou pran desizyon." Nan yon entèvyou ki vin apre, Dr. Woods eksplike ki jan anpil nan kòlèg li yo "pwofondman konsène sou direksyon ajans lan," epi nan yon imèl bay FDA kòlèg travay ak anplwaye, li jistifye demisyon li lè li di ke li, "pa kapab sèvi kòm anplwaye lè prèv syantifik ak klinik, totalman evalye ak rekòmande pou apwobasyon pa anplwaye pwofesyonèl la isit la, ki te overruled. "
- 9 septanm 2005: Senatè Murray ak Clinton, kounye a ansanm ak 11 nan kòlèg li yo nan Sena Etazini an, te rele Etazini GOA pou li pibliye rezilta envestigasyon li yo ki te egzamine rejè FDA nan aplikasyon Plan B la. Nan lèt yo nan GAO a, senatè yo eksprime enkyetid ke li te plis pase de ane, ak FDA a ap kontinye retade desizyon an Plan B. Enkyetid sa a ogmante ke plis pase 70 gwo òganizasyon medikal sipòte itilizasyon OTC Plan B la, done ki disponib syantifik yo sipòte itilizasyon plan B kòm yon pwodwi OTC, ak pwòp komite konsiltatif FDA a te vote san konte an favè pwodui yo ki disponib OTC. Senatè yo ekri, "Sa a vire nan evènman kite enpresyon a fò ki enkyetid sou politik gen enkyetid sijere sou sante piblik nan pwosesis sa a."
- 24 septanm 2005: Jis de mwa apre yo fin konfime, Komisyonè Crawford démission.
- Oktòb 2005: Dr Frank Davidoff, yon ansyen manm Komite Konsiltan Dwòg Nonprescription, te demisyone tou nan pwotestasyon. New England Journal of Medsin bay editoryal dezyèm li yo, chaje FDA a ak fè "yon Imitation nan pwosesis la nan evalye prèv syantifik." GAO a aple manyen FDA a nan Plan B "trè etranj," sa ki pouse Senatè Clinton pou fè kòmantè ke rapò a "parèt pou konfime sa nou te sispèk pou kèk tan: Syans te konpwomèt nan pwosesis desizyon FDA a sou Plan B."
Whew ... 2005 te trè ki graj nan istwa a nan kontrasepsyon ijans. Ki sa ane 2006 la gen nan magazen pou grenn nan maten-apre?
2006 jiska 2013
- Mas 2006: Andrew von Eschenbach, yon zanmi ak ansyen doktè George W. Bush, te eksplwate pou ranplase Crawford epi li te nonmen pou sèvi kòm Komisyonè aji. Anba tan li, li te pibliye yon fèy reyalite ki fèyman ki afekte avòtman ak kansè nan tete. Senatè Clinton ak Murray blòk Konfimasyon Eschenbach a kòm komisyonè FDA annatandan yon desizyon Plan B.
- 9 jen 2006: FDA a refize Petisyon Sitwayen 2001 la pou premye fwa.
- Jiyè 2006: FDA a di nouvo règleman yo pa bezwen, ak jou anvan odyans konfimasyon li yo, aji FDA Komisyonè Andre von Eschenbach piblikman envite Barr Labs pou amande ak ranvwaye aplikasyon li yo pa chanje restriksyon laj OTC pou Plan B jiska 18 an .
- Out 24, 2006: FDA te anonse apwobasyon vant li nan OTC Plan B a ki gen laj 18 an oswa pi gran lè sa yo ki pi piti pase 18 ta toujou bezwen yon preskripsyon pou jwenn metòd sa a nan kontrasepsyon ijans.
- Novanm 2006: Barr te kòmanse anbake pakè nonprescription nan Plan B nan famasi atravè peyi Etazini an.
Vit Forward 2 Ane ...
- 23 desanm 2008: Teva famasetik endistri anonse li akizisyon nan Barr. Plan B se kounye a commercialisés pa Duramed famasetik, yon sipòtè de Teva.
Ak lejand a koule ankò 3 mwa apre ...
- 23 mas 2009: Nan Tummino v. Torti , Jij Federal Tribinal Edward Korman te bay lòd pou FDA pou pèmèt moun ki gen laj 17 ane achte Plan B OTC anba menm kondisyon ke li te deja disponib pou fanm 18 e plis. Plentif yo nan ka sa a konsève ke rejè FDA a nan Petisyon an Sitwayen 2001 la te "abitrè ak kaprisyeuz paske li pa t 'rezilta nan rezon ki fè yo pran desizyon ak bon konfyans ajans ajans." Jij Korman te dakò ak deklare ke rezònman FDA a manke kredibilite e ke ajans lan mete politik anvan sante fanm. Li te mande FDA tou pou rekonsidere refi pou Petisyon Sitwayen an.
- Avril 22, 2009: Akòz lòd tribinal federal ki enstwi FDA pou pèmèt moun ki gen laj 17 ane yo achte Plan B, FDA a konfonn tout moun lè yo anonse ke timoun 17 an ka achte Plan B OTC. Men, tout anons sa a te vrèman te genyen nan FDA a te deklare ke li te avize manifakti a nan Plan B ke konpayi an kapab, sou soumèt ak apwobasyon nan yon aplikasyon apwopriye , Plan B B san yon preskripsyon bay fanm 17 ane ki gen laj ak pi gran. Anons sa a lakòz kontrasepsyon ijans jwenn wout li tounen nan dokiman Pwen Enpòtan an.
- 24 jen 2009: FDA apwouve itilize preskripsyon-sèlman nan Next Chwa , vèsyon jenerik Plan B.
- 13 jiyè 2009: FDA te anonse apwobasyon Plan B One-Step (yon sèl grenn dòz ak nouvo vèsyon Plan B). Nan moman sa a, FDA te gen tou pwolonje OTC aksè, ki pèmèt fanm ak gason ki gen laj 17 ane oswa plis pou achte Plan B One-Step nan kontwa pharmacy la san yon preskripsyon sou verifikasyon laj (moun ki anba 17 bezwen yon preskripsyon).
- 28 out 2009 : FDA apwouve vant OTC pwochen chwa a, fòm jenerik plan B, pou tout moun ki gen laj 17 an oswa plis (ti fi 16 ak pi piti bezwen yon preskripsyon pou jwenn Next Choice).
- Septanm 2009: Plan B One-Step vin disponib nan famasi detaye nan tout peyi a, ak pwodiksyon plan Old B sispann.
2009 te sanble yo dwe yon gwo ane nan istwa kontrasepsyon ijans. Ann al avanse sou yon ane apre ...
- 16 out 2010: FDA bay apwobasyon final nouvo kontraseptif ijans lan, Ella . Ella disponib sèlman pa preskripsyon epi li te vin disponib sou etajè famasi nan Desanm 2010. Li travay konplètman yon fason diferan pase Plan B One-Step.
Koulye a, Pran pare pou 2011 (Sparks poul, Yon fwa ankò) ...
- 7 fevriye 2011: Teva Pharmaceuticals te depoze yon aplikasyon nouvo dwòg ak FDA ki mande plan B One-Step vann san presedan, san okenn restriksyon laj (ak enkli done anplis ki konfime sekirite li pou tout laj).
- 7 desanm 2011: FDA te deside bay Demand famasetik Teva pou leve tout restriksyon laj epi pèmèt Plan B One-Step pou vann san preskripsyon, san preskripsyon. Sepandan , nan yon mouvman ki pa janm te fè anvan, Depatman Sante ak Imèn Sèvis Sekretè Kathleen Sebelius overrules apwobasyon FDA a ak lòd ajans lan refize demand Teva a. Sebelius site done ensifizan pou sipòte ki pèmèt plan B One-Step yo dwe vann sou-vann san preskripsyon pou tout ti fi ki gen laj repwodiksyon. Li te eksplike ke ti fi yo tou piti ke 11 yo fizikman kapab gen timoun epi yo pa t santi ke Teva pwouve ke jèn ti fi yo te kapab byen konprann kouman yo itilize pwodui sa a san yo pa konsèy pou adilt. Desizyon sa a te konfime egzijans aktyèl la ki plan B One-Step (kòm byen ke Next Choice) dwe toujou vann dèyè kontè famasi apre famasyen an ka verifye ke achtè a se 17 ane fin vye granmoun oswa pi gran. 12 desanm 2011: FDA a refize Petisyon Sitwayen an ankò , sa ki pouse ka Tummino v. Hamburg pou li revoke 8 fevriye 2012.
Se konsa, ane a 2012 kòmanse ak ka sa a tribinal kote plentif yo pote yon mosyon pou yon entèdiksyon preliminè ki ta pèmèt OTC aksè pou tout kontraseptif ijans levonorgestrel ki baze sou (tou de youn ak de vèsyon grenn) san okenn laj oswa pwen nan restriksyon sale. ..
- 16 fevriye 2012: Jij Korman pwopoze yon "Lòd pou montre kòz" vle konnen "poukisa FDA pa ta dwe dirije pou fè plan B disponib pou moun ki etid yo te etidye pou FDA yo montre yo kapab konprann lè itilizasyon Plan B se apwopriye ak enstriksyon yo pou itilize li. "
- 9 mas 2012: Teva dosye yon aplikasyon amande pou fè Plan B One-Step disponib san preskripsyon pou konsomatè yo ki gen laj 15 ak plis pase epi pou pèmèt li disponib nan seksyon planifikasyon fanmi yon famasi (ansanm ak kapòt , espèmisid , kapòt fi , ak grès machin ) olye ke dèyè vann san preskripsyon nan famasi, men prèv laj toujou ap mande nan kesye.
- Jiyè 12, 2012: FDA apwouve itilizasyon dwòg kontwomèt la nan Next Choice One Dose , yon jenerik yon ekivalan tablèt nan Plan B One-Step, ak sibvansyon OTC / dèyè sitiyasyon vann san preskripsyon famasi pou moun 17 ane ki gen laj oswa pi gran san yon preskripsyon.
Ak sa a, mwen mennen ou nan ane a 2013, ak konklizyon nan istwa a nan kontrasepsyon ijans, ak vwayaj long ak aksidante l 'pou li ale nan kote li ye jodi a ...
- Fevriye 22, 2013: FDA apwouve itilizasyon ijans kontrasepsyon nan Way mwen an , yon ekivalan grenn planèt jenerik nan Plan B One-Step, ak sibvansyon OTC / dèyè sitiyasyon vann san preskripsyon famasi pou moun 17 ane ki gen laj oswa pi gran san yon preskripsyon.
- Avril 5, 2013: Jij Distri Ameriken Edward R. Korman te ranvèse desizyon FDA pou refize Petisyon Sitwayen an ak lòd ajans lan gen 30 jou pou pèmèt yo vann san presedan sou levonorgestrel ki pa gen okenn restriksyon laj. Li te karakterize desizyon Sekretè Sebelius yo kòm se "politikman motive, syantifikman enjustifii, ak kontrè ak presedan ajans." Jij Korman tou anile FDA pou reta enjustifyabl li yo, ensiste ke li te plis pase 12 ane depi Petisyon Sitwayen an te depoze.
- 30 avril 2013: Yon jou osinon de jou avan ajans lan ta oblije konfòme li avèk 5 avril 2013, lòd tribinal la, FDA a "fasilman" apwouve aplikasyon amande Teva a , ki pèmèt vant Plan One-Step Plan sou etajè a san preskripsyon pou fanm 15 an oswa plis. Toujou kenbe ke apwobasyon li nan aplikasyon Teva a se "endepandan de ki litij" ak "desizyon yo pa gen entansyon adrese desizyon jij la." Konyensidans ke FDA yo akòde demann Teva a nan moman sa a? Hmm?
- Me 1, 2013: Jis jou anvan FDA ta oblije konfòme avèk desizyon Jiyè Korman 5 avril, Depatman Lajistis Etazini apèl e mande pou yon rete nan lòd li, pou FDA pa ta ka jwenn nan meprize nan tribinal la.
- Me 10, 2013: Jij Korman refize demann DOJ pou yon rete , li rele aksyon sa a "frivol" ak jis yon lòt tantativ pa FDA a retade pwosesis desizyon an.
- Me 13, 2013: Depatman Jistis la depoze apèl li yo avèk Tribinal Apèl nan 2yèm US nan Manhattan. Tribinal la fin dat limit jij Korman nan jiskaske 28 me 2013.
- 5 jen 2013: Tribinal Apèl 3-jij la refize mouvman DOJ a pou yon rete ak lòd pou li leve tout restriksyon laj yo epi pèmèt tout estati san preskripsyon pou de grenn vèsyon nan kontrasepsyon ijans, men pa pou yon ijans kontrasepsyon - Yo te lòd jij Korman sou yon sèl-grenn kontrasepsyon ijans te tanporèman entèdi rezilta rezilta apèl DOJ a.
- 10 jen 2013: DOJ delege apèl li yo epi li dakò pou konfòme li avèk vant OTC san restriksyon plan Plan One-Step la pandan tout tan jenerik yo rete laj-restriksyon ak dèyè kontwa an. FDA a mande tou Teva pou depoze yon aplikasyon siplemantè pou mande pou gen okenn restriksyon sou laj oswa nan lavant.
Tanbou woulo tanpri ... moman sa a nan istwa kontrasepsyon ijans ke nou te mennen jiska - WI, li la finalman isit la ...
- 20 jen, 2013: FDA a apwouve Plan B One-Step pou lavant san vann san restriksyon. Ajans lan tou te akòde twa ane nan eksklizivite pou Teva Yo Vann an Detay Plan B One-Step OTC. Konpayi fabrikasyon pou 1-grenn ekivalan jenerik ka soumèt siplemantè FDA aplikasyon pou lavant sou-a-vann san preskripsyon apre patant Teva a ekspire nan mwa avril 2016.
- 25 fevriye 2014: Nan yon efò pou pèmèt pou estati OTC nan Next Choice One Dose ak Way mwen an (altènativ jenerik 1-grenn pou Plan B One-Step), FDA voye yon lèt bay manifaktirè yo nan pwodwi sa yo ki deklare ke Pwopozisyon Teva a pou eksklizivite se "twò restriksyon" ak "twò laj". Ajans lan apwouve altènativ jenerik sa yo ki dwe vann san okenn règleman sou vant oswa laj restriksyon anba kondisyon manifakti yo endike sou etikèt pwodwi a ke itilizasyon kontraseptif ijans sa yo fèt pou fanm ki gen laj 17 an oswa plis. Enklizyon sa a gen entansyon itilize sou pake a kenbe kontra eksklizivite Teva a pandan tou pèmèt pou sa yo altènativ jenerik yo dwe vann sou-vann san preskripsyon, ki pa gen preskripsyon oswa laj kondisyon yo.
Istwa a nan kontrasepsyon ijans gen ladan siyifikatif viktwa ak kèk defèt. Nan fen a, disponiblite sa a kontrasepsyon enpòtan sèvi kòm yon sèl plis zouti nan prevansyon de gwosès san yo pa planifye ak avòtman.
Sous:
Depatman Sante ak Sèvis Imen. "Pwodwi dwòg preskripsyon; Sèten kontraseptif oral konbine pou itilize kòm kontrasepsyon ijans postcoital "; Avi. Federal enskri . 25 fevriye 1997; vol 62: pa 37: 8610-8612. Aksè 10/11/12.
DG Weismiller. "Kontrasepsyon Ijans." Doktè Ameriken Fanmi . 2004 Aug 15; Vol. 70 (4): 707-714. Aksè 10/11/12.
FDA Newsroom. [26 Out 2005]. "FDA pran aksyon sou plan B." Deklarasyon FDA Komisyonè Lester M. Crawford. Aksè 10/11/12.
FDA Newsroom. [30 avril 2013]. "FDA apwouve Plan B yon sèl-etap kontraseptif san yo pa yon preskripsyon pou fanm 15 ane ki gen laj ak plis." Aksè 10/11/12.
J. Trussell, F. Stewart, F. Guest, ak RA Hatcher. "Grenn kontraseptif ijans: Yon pwopozisyon senp pou diminye gwosès entansyonel." Fanmi Planifikasyon Pèspektiv . 1992; 24: 269-273. Aksè atravè abònman prive.
PFA Van Gade ak H. von Hertzen. "Kontrasepsyon Ijans." Britanik Bilten Medikal . 1993; 49: 158-170. Aksè atravè abònman prive.
P. Murray. [9 septanm 2005]. "Clinton, Murray ak 11 Senatè Urge GAO pou yo pibliye odit Plan Apwobasyon Plan B." Aksè 10/11/12.
RL Mackenzie. [2 septanm 1998]. "Preven ijans kontraseptif Twous - Premye ak Sèlman Ijans kontraseptif Product - Apwouve pa FDA a." Aksè 10/11/12.
Tummino v. Hamburg (No 12-CV-763) Ka: 13-1690 (US Tribinal Apèl pou Dezyèm Awondisman 5 jen 2013). Aksè 6/6/13.
Tummino v. Hamburg , No 12-CV-763 (ERK) (VVP) (EDNY 4 Avril 2013). Aksè 10/11/13.
Tummino v. Torti , 603 F. Supp. 2d 519 (EDNY, 23 mas 2009). Aksè 10/11/13.