Rechèch la se pa definitif, men yon avètisman FDA endike potansyèl de pèt sans nan pran sant lè w ap itilize sèten pwodwi Zicam.
Avètisman an, ki te pibliye nan dat 16 jen 2009, deklare tout konsomatè yo ta dwe sispann itilize tout pwodwi intranasal ki fèt pa Zicam ki gen ladan zenk. Nan moman avètisman bay, FDA te resevwa plis pase 130 plent ki pwodwi Zicam sa yo ki te lakòz yon pèt sans sant:
- Zikam Fwad remèd jèl nen (15ml)
- Zikam remèd frèt zèb (20 konte)
- Zikam remèd frèt, timoun gwosè (20 konte)
An menm tan an, FDA a voye yon lèt bay manifakti pwodwi yo, Matrixx Initiatives, Inc, konsèy ke pwodwi sa yo pa kapab commercialisés san FDA apwobasyon, kote yo pa gen (pwodwi yo kounye a commercialisés kòm medikaman omeopat ). Anplis de sa, pwodwi yo pa te gen avètisman apwopriye sou risk pou pran pèt sans nan sant sou anbalaj yo ak etikèt yo.
Avètisman sa a baze sou rapò konsomatè yo sèlman. Moun ki kwè ke yo pèdi sans yo nan pran sant apre yo fin itilize pwodwi sa yo ta dwe premye wè pwofesyonèl swen sante yo epi yo Lè sa a, kontakte FDA an.
Sekirite
De etid remakab yo te fè ak pibliye ki gen rapò ak pwoblèm lan nan anosmya (pèt nan sans nan pran sant). Premye a te fèt pa Dr Burton Slotnick ak teste efè a nan silfat zenk, ki diferan de gluconate zenk la nan Zicam, sou sant sant la nan sourit yo.
Etid sa a te jwenn ke te gen yon pèt tanporè nan sans nan pran sant lè sour yo te bay dòz segondè nan silfat zenk.
Te etid la dezyèm tou te fè pa Dr Slotnick ak yon gwoup chèchè men te sipòte nan pati pa yon sibvansyon soti nan Matrixx. Etid sa a ki pi resan teste efè a nan zenk gluconate, engredyan aktif nan Zicam, sou sourit yo.
Rezilta yo nan etid sa a te montre ke te gen sèlman yon pèt pasyèl ak tanporè nan sans nan pran sant nan sourit lè yo bay dòz trè gwo (pi wo pase dòz la nòmal pou imen). Sepandan, domaj la te ranvèse nan yon koup la semèn.
Li enpòtan pou montre ke tou de etid sa yo te fèt sou sourit yo; nou dwe pridan lè n ap aplike rezilta tès sou bèt yo. Paske pa te gen okenn etid gwo-echèl ekzamine zafè sa a fèt sou moun, nou pa ka di ke pwodwi a swa lakòz oswa ki pa lakòz anosmya nan imen.
Efikasite
Ni Zicam ni Fwad-Eeze se réglementées pa FDA a, ankò tou de reklamasyon diminye dire a nan frèt la komen . Manifakti a reklamasyon ke sa a te pwouve nan yon etid pa Klinik la Cleveland, yon etablisman rechèch. Sepandan, dapre etid la, efè yo nan zenk espre nan nen sou frèt la komen yo toujou douteu.
Previous Tit
Dè santèn de moun te enplike nan pwosè kont manifaktirè yo nan Zicam ak frèt-ze yo jèl nasal, reklame ke yo pèdi sans yo nan pran sant apre yo fin itilize pwodwi a, ki te etabli an janvye 2006. Nan yon $ 12 milyon règleman, konpayi an te admèt pa gen okenn move oswa admisyon ki pwodwi yo te lakòz pèt sans nan pran sant.
> Sous:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Èske aplikasyon entranasal nan Sulfat pwodui Anosmia nan sourit la? yon etid Olfactometric ak anatomik. Chem Sans. 2003 Okt; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Enfeksyon Upper Respiratwa." Pwojè Jesyon Klinik Cleveland Maladi 29 jiyè 2005. 03 Nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Mari S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction ak Epithelium Olfactory nan Sour Trete Avèk Gluconate Zenk. Laryngoskop. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Avètisman sou Twa Zicam Intranasal Zenk pwodwi yo." FDA Updater Konsomatè 16 Jen 09. US Manje ak Administrasyon Dwòg. 16 jen 09.