Medikaman pou tous yo trè komen nan peyi Etazini Depi tous yo se yon sentòm komen nan anpil maladi, li se konprann ke moun ta vle yon medikaman ki ta fè. li. sispann . Gen anpil suppressants tous ki disponib sou-a-vann san preskripsyon kòm byen ke yon kèk ki disponib nan preskripsyon sèlman.
Plis pase Opsyon yo Counter
Plis siplemantè tous yo ki gen yon pwodwi ki rele dextromethorphan , gen tandans yo dwe mwens efikas, men ka itil pou tous minè.
Ekspektoran yo se yon kalite medikaman ki pa sispann yon tous men olye dekole larim, fè tous la pi pwodiktif e efikas.
Lè yo wè yon doktè
Si ou gen yon tous ki grav oswa kwonik ki dire pi lontan pase twa semèn, ou ta dwe evalye founisè swen medikal ou an ak suppressan tous preskripsyon yo ta dwe itilize sèlman lè li nesesè. Touse-touswit espesyalman kwonik -k ap lakòz anpil bagay mwen yo e li pi bon pou eseye trete koz ki kache a olye ke jis eseye kouvri l. Sa a enplike plis pase jis pran yon medikaman fè tous la sispann.
Ki kote pwoblèm nan manti
Nan dènye ane yo, te gen yon gwo pwoblèm ak preskripsyon tous pou preskripsyon ke yo te preskri ak vann yo lè yo pa apwouve pa FDA a. Aktyèlman, gen sèt soutyen preskripsyon pou touse ki apwouve pa FDA. Yo enkli:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Konpoze Hydrocodone
- Mycodone
- Homatroprine Methylbromid ak Bitactrate Hydrocodone
- Hycodan
- Tussigon
Tout sa yo suppressan touse preskripsyon genyen yon opyat (idrokodòn) ki te pwouve efikas kontwole yon tous nan granmoun ak timoun plis pase 6. Sepandan, yo ta dwe evite pa moun ki ka rekipere de yon dejwe opioid paske li se jis pa vo risk pou yo retounen nan trete yon tous senp.
Medikaman sa yo ta dwe itilize sèlman pou granmoun ak timoun ki gen laj 6 an . Kèk nan yo komèsyal epi yo gen dòz enstriksyon pou timoun yo osi jèn 2. Men, FDA a deklare ke medikaman sa yo pa an sekirite pou epi yo pa dwe itilize pou timoun ki poko gen 6 an.
Sèvi ak medikaman "sou etikèt" se pa nouvo ak li pa menm tout sa ki estraòdinè, espesyalman nan pedyatri. Trè kèk esè dwòg yo fèt sou timoun paske pa anpil moun vle siyen timoun yo moute pou "eksperimantal" medikaman ak ap resevwa sa yo esè apwouve se pi plis difisil pase sa li se pou granmoun. Malerezman, pa gen anpil ankourajman (lajan) nan li pou manifaktirè yo nan medikaman yo swa.
Men, bay medikaman sa yo tous preskripsyon pou timoun yo danjere. Yo ka ralanti respire yo nan nivo danjere e yo ka menm fatal.
Lòt pwoblèm nan prensipal se ke kèk suppressants tous preskripsyon yo te vann ke yo gen entansyon trete sentòm miltip. FDA a te sèlman apwouve preskripsyon touse suppressants genyen ladan idrokodòn ak suppressant la. Nenpòt medikaman ki enkli lòt engredyan (tankou yon èkspèktan oswa dekonsistan) FDA pa apwouve epi yo pa dwe preskri oswa vann nan peyi Etazini.
Doktè ou pa t 'konnen
Pati sa a efreyan nan pwoblèm sa a se ke anpil founisè swen sante pa t 'konnen sa yo dwòg yo pa te apwouve ak yo te preskri yo. Sa yo se pa medikaman ke ou ka sèlman achte sou "mache nwa" oswa atravè entènèt la. Yo se medikaman ke ou ka preskri pa doktè ou epi achte nan famasi lokal ou a.
FDA a pa rapòte okenn evènman negatif ak medikaman sa yo (eksepte lè yo bay timoun ki poko gen 6) kidonk gen anpil chans ke yo te fè. Sepandan, reyalite a se ke medikaman sa yo te fabrike ak vann epi yo pa janm apwouve.
Kòm nan 31 mas, 2008 tout konpayi ki te fabrikasyon medikaman sa yo te bay lòd yo sispann pwodwi ak vann yo. Apre dat sa a, si yon konpayi toujou vann pwodwi sa yo, yo ka fè fas a penalite nan FDA a.
Sous:
"Kesyon ak repons sou Aksyon Ranfòsman FDA a konsènan pwodwi dwòg ki pa apwouve yo." US Food and Drug Administration 01 Oct 07.
"FDA Pwoblèm Avètisman sou Tussionex, yon Long-Acting Preskripsyon Tès Medikaman ki gen ladan idrokodòn." FDA News Press Release 11 Mar 08. US Manje ak Administrasyon Dwòg.