Gadolin se yon eleman chimik (yon lou metal) ki ka konpoze ak fonn nan yon likid klè ki administre nan yon liy venn ak itilize kòm yon ajan pandan yon MRI tete (mayetik D imaj) .MRI ak gadolinium èd doktè lokalize, evalye epi kontwole kansè nan kò a. FDA te apwouve asistans kontwole gadyolin ki baze sou yo:
- Omniscan
- OptiMARK
- Magnevist
- ProHance
- MultiHance
- Ablavar
- Dotarem
- Eovist
- Gadavist
Kòm Gadolinyòm ap koule nan san ou ak antre nan jaden an mayetik, tanperati li yo ogmante yon ti kras; ou pa pral santi efè sa a paske kantite eleman an se konsa piti. Siyal ki te kreye pa Gadolinium la pase yo ranmase pa ekipman radyo espesyal andedan machin nan MRI. Moun sa yo ki siyal yo voye nan yon òdinatè, ki kreye imaj nan tisi ki nan tete. Prezans Gadolini a nan venn yo mete aksan sou sikilasyon an anndan tete ou epi li ede kreye yon imaj segondè kontras. Gadolinium pral frèt tankou li sòti jaden an mayetik epi yo pral otorize nan sistèm ou a pa ren ou.
Risk
MRI yo tipikman pi an sekirite pase lòt pwosedi dyagnostik. Yo pa sèvi ak radyasyon ionize ki te lye nan kansè. Sepandan, dènye rechèch te sigjere ke gen kèk risk ki enplike ak Gadolinyòm ki pa te deja li te ye.
Nan 2014, yon seri de twa etid yo te konplete ki idantifye yon lyen potansyèl ant Gadolinium ak anomali nan sèvo. Pandan ke Gadolinyòm te kwè yo dwe konplètman elimine nan kò a apre yon MRI, chèchè yo te jwenn ke gadolinium la pa ka elimine touswit epi yo ka olye ankò retade nan kò a, ki afekte tisi.
Prezans nan Gadolinyom ka lakòz kèk maladi tankou sklewoz miltip (MS) . Pandan ke rezilta sa yo te sèlman yo montre nan syans sa yo preliminè, li se yon faktè yo konsidere lè kòmanse tretman ou yo ak ta dwe diskite avèk doktè ou.
Nan 2015, FDA a te bay yon suivi sou depo sèvo ki asosye avèk gadolinyom. Li parèt ke sa a te nan plis enkyetid si yon moun yo te gen kat oswa plis kont MRIs lè l sèvi avèk ajan sa yo. Menm ak sa, sepandan, li pa konnen si li ta ka danjere. Gadolinium ka tou kenbe nan po a ak nan zo yo.
Pa gen okenn risk li te ye nan ekspozisyon nan vag yo radyo yo itilize pandan yon sesyon MRI.
Nan mwa Desanm 2006, yon FDA Sante Piblik te pibliye pa FDA sou yon maladi po ra ki ka koze pa Gadolinium. Nan kèk ka, Gadolinyom ka lakòz nefrogenic fibwoz sistemik oswa dermopati nan fibrosin fibrosan (NSF / NFD). NSF / NFD ka rive de jou a 18 mwa apre ekspoze a Gadolinyom. Li te rapòte nan pasyan ki gen echèk nan ren ak asidoz.
NSF se yon maladi po ki asosye ak epesman po a. Li asosye ak doulè jwenti ak redwi kantite semèn kòmansman mouvman mwa apre yo fin pwosedi a fè.
Efè segondè sa yo jeneralman ra ak MRIs lè l sèvi avèk ajan gadolinium yo toujou itilize ak rekòmande pou detèmine prezans ak kwasans kansè.
Gadolinium ak tete MRIs
Tete MRI itilize yon dòz ki ba anpil nan gadolinyom, se konsa doktè kwè gen ti risk pou yo fè sipleman surdoz oswa efè segondè. Yon klè MRI eskanè, akòz itilize nan Gadolinyom, se nan gwo benefis pou yon fanm ki gen gwo risk pou kansè nan tete. Li ka detèmine kansè nan premye etap yo, sa ki pèmèt pou entèvansyon bonè ak tretman ki pi efikas.
Te genyen apeprè 200 rapò sou NSF / NFD rapòte atravè lemond, nan pasyan ki te gen yon tès mayetik rezonans Angiogram (MRA) .
Yon MRA itilize jiska twa fwa plis gadolinyòm pase yon MRI tete.
Anba Liy
Lòt pase ka yo trè nòmal nan NSF / NFD, li nan ensèten ki jan danjere gadolinium ka. Nou konnen ke li bati nan sèvo a, po, ak zo, men li parèt ke moun ki gen plizyè (pi gran pase kat) pwosedi lè l sèvi avèk ajan an yo nan pi fò risk. Toujou, nou pa konnen ki siyifikasyon klinik sa a gen nan moman sa a, ak FDA a ap kontinye kontwole ak obsève sa a sou tan.
Pale ak doktè ou si ou gen nenpòt enkyetid sou pwosedi dyagnostik ak tretman. Li ka ede w konprann risk ak benefis chak opsyon. Fè pwòp avoka ou. Mande doktè ou si gen yon tès altènatif ki ou te ka fè ki ta bay enfòmasyon menm jan an. Sa te di, prèske nenpòt pwosedi medikal pote potansyèl risk pou konplikasyon, ak syans MRI, depi yo pa enplike radyasyon ionize, yo ka pi an sekirite pase anpil lòt altènativ.
> Sous:
> US Manje ak Administrasyon Dwòg. FDA Dwòg Sekirite Kominikasyon: FDA Evalye risk pou yo depoze nan sèvo ak Itilize repete nan Gadolinium ki baze sou kontras. 07/27/15. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm455386.htm
> US Manje ak Administrasyon Dwòg. FDA Kominikasyon Sekirite Dwòg: FDA Idantifye Pa gen okenn efè danjere nan dat ak retansyon nan sèvo nan Gadolinium ki baze kontrast ajan pou MRIs; Revizyon pou kontinye. 05/22/17. https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm559007.htm