Imèn Sistèm Genes Linked to MS
Jèn ou yo se yon faktè enpòtan nan si wi ou non ou yo nan risk pou devlope MS , tankou sipòte pa tou de fanmi yo ak syans syantifik.
Etid Fanmi kòm Prèv ke jwè jwe yon wòl nan MS
Nan popilasyon an jeneral, gen yon 1 nan 750 chans (0.1 pousan) chans pou yon moun ap devlope MS. Men, jimo ki idantik nan yon moun ki gen MS gen apeprè yon 25 a 40 pousan chans pou devlope MS, epi frè ak sè nan yon moun ki gen MS gen yon chans 3 a 5 pousan.
Syantifik syans kòm pwouve ke jès jwe yon wòl nan MS
Yon etid 2007 ki te pibliye nan New England Journal of Medsin yo te jwenn yon nouvo faktè risk jenetik pou sklewoz miltip (MS). Etid la montre ke moun ki gen varyasyon sèten nan de jèn diferan ki enplike nan sistèm iminitè a (IL7RA ak IL2RA) gen plis chans yo gen MS pase moun san yo pa mitasyon sa yo.
IZ7RA ak IL2RA yo se pwoteyin ki gid aksyon yo nan yon sèl selil iminite selil (selil T). Kòm jèn kontwole ki jan pwoteyin yo te fè nan kò a, chanjman nan kalite pwoteyin reprezante yon diferans nan jenetik.
Vèsyon MS ki gen rapò ak pwoteyin lan ka kontribye nan MS pa gide selil iminitè yo atake sistèm nève a, ki mennen nan demilyinasyon ak blesi sou sèvo a ak mwal epinyè. Domaj sa a, nan vire, ki lakòz gwo varyete de sentòm MS . Enteresan, IL2R mitasyon yo te asosye ak dyabèt tip 1 ak Graves 'maladi, tou maladi otoiminitè .
Yon nimewo de lòt etid yo te sipòte yon lyen ant MS ak jèn yo ki kontwole sistèm iminitè yon moun. Pati nan difisil se ke gen chans yon nimewo vas nan chanjman jenetik, estime yo dwe 50 a 100 pa Sosyete Nasyonal la MS, ki detèmine risk yon moun nan devlope MS ak si yo devlope MS, ki jan grav li ye.
Analize done yo MS jenetik se konplike ak tan konsome, men entérésan, espesyalman si li ka pi bon tayè MS terapi.
Anba Liy
Li enpòtan ke ou konprann ke pandan ke jèn yo jwe yon wòl enpòtan nan devlopman nan MS ak potansyèlman kou a li swiv, yo menm yo pa tout bagay. Nan lòt mo, MS se pa yon maladi dirèk eritye, kidonk pa gen okenn garanti ke ou pral oswa ou pa pral jwenn li ki baze sou istwa fanmi ou (oswa kòd endividyèl jenetik ou).
Olye de sa, fason ki MS devlope ak manifeste nan yon moun gen anpil chans konplèks, ki enplike yon dinamik ant jèn yon moun nan ak anviwònman yo. Pou egzanp, yon seri de chanjman jenetik ka fè yon moun pi vilnerab nan devlope MS lè ekspoze a yon sèten deklanche anviwònman, tankou yon viris (byenke, nou pa konnen sa yo deklannche egzak ankò).
Kòm nan kounye a, doktè pa fè tès jenetik sou moun ki gen MS oswa manm fanmi nan moun ki gen MS. Men, kòm avans rechèch MS jenetik (ki li se trè byen vit), tretman ka varye ki baze sou makiyaj endividyèl yon moun nan jenetik.
Sous:
Gourraud, PA, Harbo, HF, Hauser, SL, ak Baranzini, SE (2012). Jenetik yo nan paralezi aparèy nè: yon revizyon monte-a-dat. Revizyon iminolojik , Jul; 248 (1): 87-103.
Entènasyonal Multiple sklewoz Jenetik consortium, et al. (2007). Risk alèl pou paralezi aparèy ki idantifye pa yon etid genomewide. New England Journal of Medicine, 30 a, 357 (9): 851-62.
National Sosyete MS. Ki moun ki resevwa MS? (Epidemyoloji).
National Sosyete MS. Faktè debaz yo: Jenetik.
Sadovnick, AD, et al. (1993). Yon etid popilasyon ki baze sou nan paralezi aparèy miltip nan jimo: aktyalizasyon. Annals nan neroloji, Mar; 33 (3): 281-5.