Èske Tampons ki san danje yo itilize?

Tampons yo se pwodwi règ popilè, men yo pote moute kesyon ak rimè sou fason yo sèvi ak yo san danje. Lè yo itilize kòm rekòmande, tanpon yo san danje. Aprann reyalite yo sou diminye nenpòt risk ak rimè kap kouri ki enjustifye.

Prevni sendwòm chòk toksik

Sendwòm chòk toksik (TSS) se yon kondisyon ki ra ki ka rive si yon tampon absorben segondè rete nan twò lontan.

TSS ka rive kòm yon rezilta nan tampon itilize, men li pa koze pa tache. TSS se koze pa yon enfeksyon bakteri swa Staphylococcus aureus oswa Streptococcus pyogenes bakteri. Bakteri sa yo deja viv sou po ou epi yo nan pifò ka inonsan. Sepandan, yo ka anvayi san kò a, sa ki lakòz yon enfeksyon ki menase lavi.

Chwazi apwobasyon tampon apwopriye a ka ede diminye risk pou TSS ak malèz nan vajen. Tampon gwosè yo estandadize atravè mak nan peyi Etazini pa yon metòd ki etikèt tout pwodwi tampon kòm regilye, super, super plis, oswa jinyò a dekri seri a absorption tampon.

FDA mande pou tout manifaktirè tampon yo bay enfòmasyon anbalaj sou tout tampon vann nan peyi Etazini ki dekri sentòm TSS ak kouman pou diminye risk ou. Chwazi tibon an gwosè ki apwopriye pou koule ou. Li pi bon pou ou sèvi ak yon ti tiyo ki pa absòbe epi chanje li souvan pase pou itilize yon toupon pi gwo epi ou genyen li nan tout jounen an.

Li anrejistreman yo nan pwodwi tibon ou itilize ak diskite sou nenpòt sentòm oswa enkyetid avèk founisè swen sante ou.

Esplike rimè yo sou tampon

Rimè sa yo sou tampon yo te disparèt pa Administrasyon Manje ak Medikaman (FDA). Sant FDA pou aparèy ak radyolojik Sante kontwole sekirite ak efikasite nan aparèy medikal, tankou tonon.

Nan yon rapò ki pi gran, FDA a fòtman diskite reklamasyon sa yo.

> Sous:

> Dioxin nan tampon. US Food & Drug Administration. https://www.fda.gov/scienceresearch/specialtopics/womenshealthresearch/ucm134825.htm.

> Dudley S, Nassar S, Hartman E, Wang S. Tampon Sekirite. Sant Nasyonal pou Rechèch Sante. http://www.center4research.org/tampon-safety/.

> Tampon ak amyant, dioxin, ak toksik chòk Sendwòm; FDA, CDRH