Sentòm, dyagnostik, ak tretman
Youn nan domaj nesans ki fèt nan tout peyi ki pi komen nan Etazini, spina bifida literalman vle di "yon kolòn vètebral." Chak jou, apeprè uit ti bebe yo fèt ak spina bifida nan Amerik la.
Kondisyon an se yon domaj kote vètebral kolòn vètebral la pa fòme kòrèkteman nan kòd epinyè ti bebe a. Li ka varye ant twò grav nan enpak li.
Nan ka grav, pa gen okenn tretman ki nesesè; nan ka ki grav, gen domaj nè enpòtan.
Gen twa kalite espina bifida:
- Spina bifida occulta : Yon ti domaj ki anjeneral ki lakòz twò grav oswa ki pa gen okenn sentòm yo
- Spina bifida cystica meningocele : Yon ka pi difisil ki lakòz kèk nan manbràn ki antoure kòd la epinyè nan bwa soti nan ouvèti a
- Spina bifida mysténioneleu sistik : Fòm ki pi grav nan ki kèk nan kòd la epinyè tèt li kole soti nan ouvèti a nan kolòn vètebral la.
Timoun ki fèt ak spina bifida ka gen lòt maladi sistèm nève tankou idrosefali oswa malari malformation.
Kòz
Pou dat, syantis yo pa fin sa egzakteman ki lakòz spina bifida rive. Yo kwè ke yo dwe koze pa yon melanj de faktè jenetik ak anviwònman an.
Risk Faktè
Nan peyi Etazini an, spina bifida rive pi souvan nan mitan panyòl ak Caucasians ak mwens souvan nan Azyatik ak Afriken-Ameriken yo.
Katreven-senk pousan nan ti bebe ki fèt ak spina bifida pa gen okenn istwa fanmi nan li. Sepandan, si yon manman gen yon timoun ki gen spina bifida, risk la nan li k ap pase ankò nan yon gwosès apre vin ogmante.
Dyagnostik
Yon tès san tès ki rele yon tès alfafetoprotein (AFP) fè lè l sèvi avèk san manman an ansent lè li apeprè 15 a 17 semèn nan gwosès la.
Si rezilta yo pa nòmal, se yon ultrasound detaye (Nivo II) ki fèt ki ka montre prezans spina bifida. Yon amniozantèz (echantiyon nan likid amnyotik la nan matris la) ka fèt pou verifye nivo AFP la.
Tretman
Pa gen okenn gerizon konplè pou spina bifida. Ka ouvèti a nan kolòn vètebral la ka fèmen chirijikal swa anvan oswa apre nesans ak sa a ka diminye efè li sou kò a.
Depi spina bifida lakòz blesi nan kòd la epinyè, se tretman kontinyèl souvan bezwen jere sentòm tankou difikilte pou kanpe, mache, oswa pipi. Gen kèk moun ki pral kapab mache ak beki oswa aparèy òtopedik; lòt moun ka bezwen yon chèz woulant pou alantou nan tout lavi yo. Timoun ak adilt ki gen myelomeningocele ap gen konplikasyon medikal ki pi bezwen epi ki bezwen swen medikal ki pi entansif.
Pespektiv pou timoun ki gen spina bifida te chanje dramatikman sou ane yo. Dènye devlopman yo te montre ke moun ki gen spina bifida ka viv sitou lavi nòmal. 90% nan ti bebe ki fèt ak kondisyon an siviv nan adilt ak 75% yo kapab jwe espò ak patisipe nan lòt aktivite.
Pandan ke yo te jwenn soti pitit ou a spina bifida ka akablan, devlopman ki sot pase yo te fè jere kondisyon an posib.
Sous:
Bowman RM, McLone DG, Grant JA, Tomita T, Ito JA. Spina Bifida Rezilta: Yon prospect 25 ane. Pediatr Neurosurg, 2001, 114-120.
Mathews TJ, Honein MA, Erickson JD. "Spina Bifida ak Anencephaly Prevalans - Etazini." MMWR Reklam Rep, 2002, 9-11.
Spina Bifida Fondasyon. "Ki sa ki Spina Bifida?" 2015.